文档介绍：2010年第30卷第5期,623~~632·综述与进展·负载钯催化的Suzuki偶联反应研究进展颜美冯秀娟宰(大连理工大学精细化工国家重点实验室大连I16012)摘要负载钯催化的Suzuki偶联反应,由于产物易分离、催化剂可重复使用,,载体包括活性碳、金属氧化物、硅铝酸盐微孔分子筛、二氧化硅材料、,负载钯催化剂。进展AdvancesinSuzukiCouplingReactionsCatalyzedbySupportedPalladiumCatalystsYan,MeiFeng,Xiujuan宰(StateKeyLaboratoryofFineChemicals,DalianUnivers砂ofTechnology,Dalian116012)AbstractTheSuzukicouplingreactionscatalyzedbysupportedpalladiumcatalystshaveattractedconsid-,,metallicoxide,aluminosilicatemicroporousmolecularsieve,silicamaterial,;supportedpalladiumcatalyst;advanceSuzuki偶联反应广泛应用于合成联苯类化合物,具有操作简便等优点【l~3】.传统的均相催化体系存在诸多不足,如反应产物的分离困难、催化剂不能重复使用等,:活性碳、金属氧化物、硅铝酸盐微孔分子筛、二氧化硅材料、,一种是通过将钯吸附在载体表面上来实现,另一种是先在载体表面上嫁接特殊功能基团,,,Marck等【4】首次报道了Pd/C/(>80%,,2).同时,他们还[X>◎一Br+t岬蛰?驯Pd/C,—Na2C03/DMEt’一Ⅲnh¨L、√U蚶蚶“”””’¨,+c慨B杏c·Pd/C,Ph3PNazC03/DME[。o烂州c.㈤℃广,/-_\/==\/==\..X卜-^、89%\dU蚶蚶一ReceivedApril23,2009;revisedSeptember21,2009;ace,eptedOctober26,2009国家自然科学基金()。结果显示以溴代芳烃为底物时,同样获得较高反应收率,,Sun等【5】在Marck等工作的启发下,深入研究了不加膦配体的Pd/C催化体系催化氯代芳烃参与的Suzuki偶联反应,(DMA)的水溶液(DMA/H20=20/1)为溶剂、Pd/C为催化剂时,连有吸电子基的氯代芳烃的反应收率可达79%以上。但连有给电子基的氯代芳烃的反应收率则不高().0+一熹吒旧㈣VK2C0380℃^×=N02.,C(O)CH3,79%一95%随后,K6hler掣6’进一步对不加配体的Pd/C催化剂催化的溴代芳烃和氯代芳烃的Suzuki偶联反应进行了研究,通过在有机溶剂中加入一定比例的水,得到了较高的反应收率,并且催化剂用量很少(%,).R9:◇8‘洲面)2Pd/C,baseR=H。。COCH3,OHX=[7