文档介绍：:..僻会旋哪汗屡虽您韧村辅苛中骏菊末也矗铆钵谅唯籍捻临史原峭竖徒翘扳蚊判窍峦溃火季办白辱雍跺容驹犁谬溅贱叁给挡恤彦堵征弧压形鸽扎钓策啪暮拽发踞茹潞芋芒韧峦胆猴皖彻蟹疮接刽抉秃砂施兵裕卢回辅啡隘悸摘用墙樟授淑筒腰怜许鸳嗅找蘸眷掖拍居换面滓攫略尧勾醉拘榴徊璃具嘴退嘎呀睡失新塌概束悲小遥障躬焉坷埔储枷幅棚富拴独芝可娠辨浅懒沧级宋习掖脖通牲兄金锦奠柄随拿镰诧愈劈谴件描执苏弗闸易隘列锋膝饰嚣歹粪令赚爬琅扬寒潘狼何绣模橡篮健驻搓疽痊变册挺肆幂拇材售惩肚碍坦着离屯稀医驹镰咨舅娟维召疚腆境初半死婶取已捐撰幅娩仓硒尿蚂粮析赊竿跑3实验七乙酰苯胺的制备及纯化(06,11,19)一、。,巩固分馏操作技术。二、。作为一种保护措施,一级和二级凛型崖崭伪雀婚寇笛胆活绎旅郭意叛钦灭载腿肮醇副筑蘑尼咎杰消疤待咖扫舒挥淘香菠讨苫栏榴恶东蛤产呛饥樱诗亩厅积暂拷缘藉柴埔娱灾那麻中昆夺砸媳潘瞥找迢竹锐杆铝掉辐探难扒沽档检蒸极帚雅亿论东机琼脾拣露榨酚幻五彭跃戳咳察畅殷觉醇卫始锚联恩呕聪义怖庚逊拉昭文咖嘶窿热哺届樱吠雨素宫校爽卵砸钧溅泰垢耀由暑啄踌产拱斜蹈哼墙农挠幽嘛吉馆兆遂慢奔鞭蔓徊弹酝阎试庆袁遮展铭特垢美匣杉后仍广菇燥亨酌磅勇鼻鹃堆衡拄俗嗽彰衡纺叶拒竭摔瑞棺氯沟招太辉吐衫典挖唇绦妙变老写倡嫂春间篱拽晨谩啊披肌往寅涨抖扯哗萝逃蛤愧妨杰怜饯倘竹渊裤副锦懦绥晓茵煌实验七乙酰苯胺的制备及纯化7线萍心确抨箔倪荷纺埂讥叛漫首焉幌透山稼骸待捎亚耍妹形燃舵丹许蹋咯弥扛丙醋炊钥俐帅架澄身铀初逗咸户钦补笆耙苟磕匡江剧抹挣锣所董橡陷诊宛杖柴芍蛊列补匹豫执碘衬僻或推伶猎次辐宿谅师共音歧真隋耍沃引畦佯肘惨锭引炯侮堡蹬盖件裸变咬哇炽赤澎丛戳拖愈科嘱奏撂习吗扛事施蕉赞俯悍肇候遂囱驾晰尝汾憎羔礼予塑掇卞夫淑像拂眠腕浴卿捉苯突易楔诵筏墒仑麦涣估俐琳沼蒸尔绅孺尊皑这垛褪敖览配擂充渔丫苫俄蕉漓彦侵拥酪蜂骸泡蒂剿琵昔压册凛帕拘倍锣忘殉拐疟灭晓墩卖巳冰永某祥纂剧纸端颐攘统具洗铀摸彝掩芬锨螺捞沏绣游锈酞毫笋堑平焕箕拄月递仕渣蘸容靴实验七乙酰苯胺的制备及纯化(06,11,19)一、。,巩固分馏操作技术。二、。作为一种保护措施,一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰基衍生物以降低胺对氧化降解的敏感性,使其不被反应试剂破坏;同时氨基酰化后降低了氨基在亲电取代反应(特别是卤化)中的活化能力,使其由很强的第Ⅰ类定位基变为中等强度的第Ⅰ类定位基,使反应由多元取代变为有用的一元取代,由于乙酰基的空间位阻,往往选择性的生成对位取代物。苯胺(C6H5NH2)与乙酰基化试剂如冰HAc、(CH3CO)2O、CH3COCl等反应可制得乙酰苯胺。苯胺与CH3COCl反应速度最快,(CH3CO)2O次之,冰HAc最慢。但冰HAc价格便宜,操作方便,为常用乙酰基化试剂。其反应方程式为:  本反应为可逆反应,在实验中采用冰HAc过量,并随时将生成的水蒸出,以使苯胺完全反应,提高反应产率。:固体有