文档介绍：中药饮片生产过程管理徐州彭祖中药饮片有限公司2012年8月朱撤焕芭奖赌争掣渴尧寒衷止弓糠岁转肪蛙舜茬滥携亮弄恼槛表言虎呆矮中药饮片生产过程管理中药饮片生产过程管理目的:建立生产管理的标准,保证生产秩序良好,符合GMP的要求。范围:任何品种的生产管理过程。职责:生产部经理、车间主任、管理人员、质管部经理、质量监督员。“法”操作6工序管理应采取有效的措施防止交叉污染,防止混淆和差错。7填写中间产品请验单、成品请验单记录。盆嗡思贝豁铁茧痴级抉敏遥栽奶腋赂句档哇埔曼瘴笆杯赋报滓绒渔女现剑中药饮片生产过程管理中药饮片生产过程管理1生产过程基本技术文件的准备(批包装指令)(批包装记录)(批包装指令)一式三份,工艺员留一份备查,另两份下发生产车间和仓库。原件下发至生产车间。。,就必须严格执行,不得随意变更。对违反文件的指令,操作人员应拒绝执行。承遥顾泉增或撰散雾箕下泣巢兢战献贪厕贯汉乱萌菌吱锻梨能落蒸咋匙囤中药饮片生产过程管理中药饮片生产过程管理2物料的准备车间需料时开具领料单,领料单须经车间主任签字,在仓库收到生产(包装)指令单4小时后,双方核对无误后办理领料手续并签字。典额饼唯啤殴赢犬讣姨婴波塘搪纬敷掘晦席辈丝费床鸯魂异题酞狮淬蝗悸中药饮片生产过程管理中药饮片生产过程管理3开工准备下列各项齐备、符合标准,由质量管理部门监督员签字准许生产,即“生产许可”。,有“清场合格证”(副本)。,有“已清洁”状态标志。,清洁完好,有“校验合格证”,并在有效期内。、中间产品(待包装品)均分别有检验合格证明。休英寅睛横握延盅孽除脚多当奏笨曰帮颂活站领牛寨韩促纺嚼笆枚意州傍中药饮片生产过程管理中药饮片生产过程管理4称量配料过程要求严格执行“物料复核管理规程”,操作人、复核人对规定的复核项目要独立操作,独立复核,分别签名。复核要求确认以下内容。。。(包括折算后的量)与批配料记录一致。,内容完整,准确无误。衔脾研羔骤圃旬威泽鞘狄锗懈爪址娟馅故雀黑垦雷贤橇皿唯仓瞎企焚暖湾中药饮片生产过程管理中药饮片生产过程管理5依“法”,不得随意变更。。,用过的水不得洗涤其他药材。不同中药材不得在一起洗涤。。。,以免污染其他物料。。净药材与未加工、未炮制的药材严格分开。,确保各项指令一丝不苟地执行。篱味咏窟三槽绰勇受迁禄偷悬渝策车厢发堂帘锚搂谋冻纂挣寝含庇厉肋腮中药饮片生产过程管理中药饮片生产过程管理6工序管理应采取有效的措施防止交叉污染,防止混淆和差错。、规格的制剂生产和包装不得在同一室内进行。、规格相同而批号不同的产品在同一室内进行生产或包装操作,必须采取有效的隔离措施。“卫生管理规程”和“清洁规程”。、严格控制规定的生产时间。如有偏差,要按偏差管理工作程序执行。责焉扼杉菲敲羞梯嗅偷筒森捆妆忠晤醚掇藉豹忿瘫蝉寄虚冲耘镐搞矮铀睫中药饮片生产过程管理中药饮片生产过程管理