文档介绍：第十章醇、酚、醚
:
。
,并给出普通名称和IUPAC名称。
:
,H2O2和NaOH一系列反就后所生成的醇的结构式:
(1)3-甲基-3-乙烯(2)3-苯基-1-丁烯(3)1-甲基环戊烯
→G的结构式:
:
8.(1)异丁醇与HBr和H2SO4反应得到溴代异丁烷,而3-甲基-2-丁醇和浓HBr一起加热,反应得2-甲基-2-溴丁烷。用反应机理解释其差别。
(2)不对称的醚通常不能用硫酸催化下加热使两种醇脱水来制备。而叔丁醇在含硫酸的甲醇中加热,能生成很好产率的甲基叔丁基醚,用反应机理来解释。
(3)乙醚与HI反应得碘乙烷,写出反应历程。
9.(A)选择烯烃和合适的试剂制备下列醇:
(B)用乙烯为原料合成下列化合物:
(C)由苯为原料合成下列化合物:
,并说明为何能得到所列的产物:
?用锯架式表示之。

(1)、(2)、(3)、(4)四个邻二醇:

请写出各邻二醇的结构。
:
(1)苯甲醇、对-甲苯酚和苯甲醚
(2)苯甲醚和甲基环己基醚
(3)1-戊醇、2-戊醇和2-甲基-2-丁醇
,分子式都是C4H10O,其中之一在100℃时不与PCI3反应,但能同浓HI反应生成一种碘代烷。另一化合物与PCI3共热生成2-氯丁烷,写出这两种化合物的结构式。
(A)很易失水成B,B用冷稀KMnO4氧化得C5H12O2(C),C与高碘酸作用得一分子乙醛和另一化合物,试写出A的可能结构和各步反应。
(C10H12O)加热至200℃时容易异构化得到化合物B。用O3分解时,A产生甲醛,没有乙醛。相反,在类似备件下,B得到乙醛但没有甲醛。B可溶于稀NaOH中(同时可被CO2再沉淀)。此溶液用处理时得C(C17H16O2),KMnO4氧化B得水杨酸(O-羟基苯甲酸)。确定化合物A,B和C的结构,并指出如何合成A。
,℃,分子式为C8H10O,IR在3400cm-1和1050cm-1有强吸收,在1600cm-1、1495cm-1和1450cm-1有中等强度的吸收峰,