文档介绍：第十一章醛、酮、醌
用普通命名法和IUPAC法命名下列化合物:
写出下列化合物的结构式:
(1)水合三氯乙醛(2)苯乙醛(3)2-三氟甲基-4-异本基苯甲醛
(4)丙基苯基酮肟(5)2-己酮的苯腙
写出下列反应的主要产物:
如何完成下列转变:
由指定原料合成所要求的化合物:
(1)由乙醛合成(a)CH2=CH-CH=CH2
(b)2,4,6-辛三烯醛
(2)由丙酮合成(a)3-甲基-2-丁烯酸

(3)由环己酮制备己二醛

下列反应中哪一个反应的产物是外消旋体?画出外消旋产物的结构:
(1)用简单化学方法鉴别下列各组化合物:
(a)丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇(b)戊醛、2-戊酮,环戊酮和苯甲醛
(2)用光谱方法区别下列各异构体,并说明其光谱的主要特征:
我国盛产山茶籽油,其主要成分是柠檬醛,以它为原料可合成具有工业价值的β-紫罗兰酮,写出反应式,注明反应条件。

某化合物分子式为C5H12O(A),氧化后得C5H10O(B)B能和苯肼反应,也能发生碘仿反应,A和浓硫本共热得C5H10(C),C经氧化后得丙酮和乙酸,推测A的结构,并用反应式表明推断过程。
某一化合物分子式为C10H14O2(A),它不与吐仑试剂,斐林溶液、热的NaOH及金属起作用,但稀HCI能将其转变成具有分子式为C8H8O(B)的产物。B与吐仑试剂作用。强烈氧化时能将A和B转变为邻-苯二甲酸,试写出A的结构式,并用反应式表示转变过程。
有三个化合物,分子式都是C5H10O,可能是3-甲基丁醛,3-甲基-2-丁酮,2,2-二甲基丙醛,2-戊酮,3-戊酮,戊醛中的三个化合物,它们的1H-NMR分别是:AδH= X 10-6处有一个三重峰,在δH= X 10-6处有一个四重峰。B在δH= X 10-6处有一个二重峰,在δH= x 10-6处有一个单峰,在δH= X 10-6处有一个七重峰。C只有两个单峰。试推测A、B、C的结构。
化合物A和B的分子式均为C9H8O,它们的IR谱在1715cm-1附近都呈现一强的吸收峰,它们用热的碱性KMnO4氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的1H-NMR谱为δH= X 10-6(多重峰),δH= X 10-6(单峰)。B的1H-NMR谱为:δH= x 10-6(多重