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文档介绍

文档介绍:南华大学
硕士学位论文
Apelin对自发性高血压大鼠血管舒缩反应性影响研究
姓名:陈锋
申请学位级别:硕士
专业:药理学
指导教师:陈临溪
20070501
原创性声明

本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工
作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的
地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包
含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共
同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。

作者签名: 日期: 年月日




关于学位论文使用授权说明

本人同意南华大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有
权保留学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论
文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保留学位论文;
学校可根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文。

作者签名: 导师签名: 日期: 年月
Apelin 对自发性高血压大鼠血管舒缩反应性影响研究
研究生:陈锋
指导教师:陈临溪教授
摘要
目的研究 apelin-13 对 SHR 及 WKY 大鼠离体主动脉血管收缩与舒张反应性的影响
及与一氧化氮(NO)、ERK1/2 信号通路关系。

方法取大鼠胸主动脉,采用离体血管环用 Power—Lab 多通道生理记录仪检测血管
的张力变化。

结果外源性 apelin-13 浓度依赖性舒张 SHR 及 WKY 大鼠血管,但收缩去除内皮血管;
非选择性 NOS 抑制剂 LNNA 及 ERK1/2 抑制剂 PD98059 可以明显减弱 apelin-13
对血管的舒张作用;对比 WKY 正常组大鼠,SHR 大鼠血管环对 apelin-13 的舒
张反应减弱。

结论 1 外源性 apelin-13 具有内皮依赖性舒张血管的作用。
2 高血压大鼠血管 NO 通路障碍导致血管对 apelin-13 的舒张效应减弱。
3 ERK1/2 激活引起血管对 apelin 舒张反应障碍,导致高血压大鼠血管对缩血管物质高
反应性。


关键词 apelin-13 APJ ERK1/2 一氧化氮合酶自发性高血压





2
Study of the Apelin effect of vasomotion reactivity on
spontaneously hypertensive rat
Objective: The study aims to observe the effect of apelin-13 to the vasoconstriction and
relaxation of spontaneously hypertensive rat`s aorta. To approach the possible
signaling pathway of NO and ERK1/2, which could mediate the apelin-13`s
vasoconstriction and relaxation reaction of spontaneously hypertensive rat`s
aorta.
Methods: Take out of thoracic aorta after execute the spontaneously hypertensive rats and
Wistar-Kyoto rats. Use the means of vaso-culture and Power-Lab system to
determination the change of tension on rat`s vascular rings, which could be
influenced by apelin-13, L-NNA and PD98059.
Results: Exogenous apelin-13 have the action of blood vessel endothelium`s depend
relaxation. The signaling pathways of nitric oxide and erk1/2 are all acts as
real roles in apelin-13.
Conclusion:In our study, we found that exogenous apelin-13 can relax