文档介绍：得力生联合化疗治疗中晚期肺癌临床观察江西省赣州市人民医院肿瘤内科341000肖震宇何少忠熊士忠赖景春李莲[摘要]目的:观察化疗联合得力生注射液治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法:中晚期肺癌患者分为两组:观察组60例为得力生联合化疗治疗,同期单纯化疗61例患者作为对照,对近期疗效、生活质量、外周血常规、消化道反应进行观察。观察组在化疗的基础上加用得力生注射液每次30ml加入5%葡萄糖注射液500ml静脉缓滴,每天一次,连续2周。两组均每3-4周重复,3个周期后评价疗效。结果:观察组和对照组近期有效率分别:%%,差异无显著意义(〃>);两组的生活质量改变、外周血象变化及消化道反应相比均有显著性差异,观察组明显优于对照组。结论:得力生注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能减轻化疗相关毒副作用,提高患者的生活质景。2008年1月-2010年2月,我院肿瘤科在对60例中晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的同时选用中药得力生注射液辅助治疗,并与同期单纯化疗的61例中晚期恶性肿瘤患者作为对照,对患者的近期疗效、生活质量、外周血常规、消化道反应进行观察。现报道如下。、肺部CT和细胞学或病理学检杳诊断为非小细胞肺癌。按国际肺癌TNM分期标准,病期为Illb和IV期。两组患者Karnofsky评分》60分,预计生存时间3个月以上,血象及肝、胃功能、心电图基本正常。随机分为两组,治疗组61例,男43例,女18例;年龄35〜74岁,;临床分期:Illb期23例,IV期38例;病理类型:鳞癌33例,腺癌28例。对照组60例,男39例,女21例;年龄36〜73岁,;临床分期:Illb期21例,IV期39例;病理类型:鳞癌33例,腺癌27例。经统计学处理,两组资料比较无显著性差异(P>),具有可比性。,治疗组从每周期化疗开始予得力生注射液30ml加入5%葡萄糖500ml静脉滴注每口1次连用14天。两组均每3-4周重夏,3个周期后评价疗效。。分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。毒副反应按WHO标准分为。〜IV度。主要观察血相、消化系统症状、肝肾功能及心功能变化。两组比较采用卡方检验。生活质量评定依据Karnofsky评分,治疗前后记分增加>10分为提高,降低>10分为下降,变化在10分内为稳定。、PR38例、SD19例,PD2例,有效率(CR+PR):%;对照组61例中PR35例、SD22例,PD4例,有效率(CR+PR):%;两组对比差异无显著意义(P>)。(%),稳定者21例(35%),下降者4例(%);对照组KPS评分提高者23例(%),稳定者28例(%),下降者10例(%)。两组间生活质量差异有显著性(均P<)。说明得力生注射液能提高患者的生活质量。()。治疗后,治疗组白细胞减少者0度4