文档介绍：指导教师签名:砸三丝玺三墅垒中国医科大学研究生学位论文独创性声明日期:趋:翌:中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书鲤取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得我校或究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。忽瑁褐本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我一同工作的同志对本研申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。论文作者签名:本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。本人保证毕业离校后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科大学,且导师为通讯作者,通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容C苣谌莩,以采用影印、缩印或其他手段保存论文。期:日
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感染舭小鼠体活化特点,系统研究了甤在夏氏疟原虫感染中调控应答效应机制研究实验目的·中文论著摘要·疟疾是疟原虫通过媒介昆虫蚊传播的人类最为严重的寄生原虫感染性疾病。年奔脖ǜ嫦允荆奔擦餍杏诜侵蕖⒀侵藓屠∶乐薜鹊个国家,全球约亿人口受到疟疾威胁。每年有大约亿疟疾病例发生,近百万人死于疟疾感染。疟疾已成为全球最严重的三大公共卫生问题之一。因此,有效疟疾疫苗和抗疟新药的研制开发已经成为当今世界迫切需要解决的重点课题,而疟原虫感染宿主机体应答的免疫学、分子生物学等综合基础研究是其重要前提。在体内建立适时、适度的保护性免疫应答有赖于免疫调节机制的精确调控。大量研究表明,调节性赴,谒拗髅庖叩骺赝缰蟹挥举足轻重的作用。在鼠疟或流行区个体均已经发现疟疾感染会引起数量变化。疟疾流行区研究发现,流行区个体对疟疾感染的高抵抗性源于功能性缺失。恶性疟患者体内的活化与疟原虫高水平增殖密切相关。同时,间日疟原虫感染中数量增高与原虫负荷增加有关。但同时有研究证实不能对疟疾急性期感染发挥调控作用。榷喔鲅芯啃∽橹な礣芄桓ㄖ嫣避宿主免疫监视,可能是宿主对原虫发生免疫耐受的主要原因。但近期有研究显示,消除将导致宿主贫血、原虫负荷增加和病理性炎症应答等不良症状出现。因此,在疟疾感染中的作用尚待深入研究。我们前期的研究显示,致死型约氏疟原虫感染中,/∈蟮囊赘行杂胩逵矹的活化密切相关。鼠在和致死型夏氏疟原虫腥中呈现截然相反的感染结局。为深入探讨在疟疾感染中的作用地位,本研究动态观察了感染中对庖哂Υ鸬牡骺匦в捌湎喙鼗疲云诮徊矫魅在疟疾感染过程中的作用地位。,畒,’
周龄、雌性舭小鼠,经腹腔分别感染能小鼠于感染前、感染后和,经腹腔给予抗/鼠/腹水。与实验组对应同一时间点,对照组胞小鼠经腹腔给予同体积的罰。方法检测经培养⑾赴锨逯蠳健<扑闫浜州实验方法⑹笛槎锛捌淠P凸菇⑻迥贑赴⑵⑾赴ü饪固迦旧和Γ甉定量检测郊觳细胞凋亡水平检测寄生的红细胞,构建不同的实验动物模型。、、鼠脾脏,常规制备脾细胞悬液。取脾细胞悬液,预先加/綢/封闭抗体封闭I枰跣远哉管及对应单标管。℃,孵育。再加入抗一瓵邪谌旧ǎ。跤。用疨重悬细胞,待流式细胞仪进行检测。为染色胞内表达水平,每份样品同时用抗..。,孵育。再加入抗..或抗邪谌旧ǎ。跤。用疨重悬细胞,待流式细胞仪进行检测。采用椒ǎ直鸺觳饩嘌脾细胞上清甕和甉分泌水平。酶标仪测定怠=峁允约梁刑峁┑/—
实验结果⑼臣蒲Х治感染小鼠矿赴感染小鼠原虫血症水平和生存率~∈蟾骨唤又×常规收集脾细胞,调细胞浓度个/管。设阴性对照管和单标管。。再加入..,待流式细胞仪进行检测。’较分析组内和组间均值的差异。∮。寄生的红细胞后,于感染后在外周血中可见疟原虫感染的红细胞,随后红细胞感染率迅速上升。%升至%。%小鼠于感染峰值后全部死亡。。并且,原虫血症达峰值%奔溲映僦粮腥竞骴。随后,红细胞感染率陡然下降,在感染后ソ抵%,在感染后痹姹怀沟浊宄小鼠生存期明显延长。与痌笙啾龋诟腥竞骴珼/。为此,我们以蟊泶颋荧光强度为标准,表达荧光强度高于陨险呤游狥嫩。与/鼠相比,在感染后.,