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导师签名:范冢褐!‘签名:缪赢懈签名:疹露骺独创性声明关于论文使用和授权的说明冢骸跙本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作外,论文中不包古其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得西南科技太学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。率人完全了解西南科技大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文的复印件,允许该论文被查阅和借阅;学校可以公布该论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。C艿难宦畚脑诮饷芎笥ψ袷卮斯娑及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方
蔓烈摘要堕塑型堡查堂堡圭塑塞兰兰堕笙皇木质素是一类酚类次生代谢产物,在植物体内行使重要的生理功能,但它却是形成造纸污染的主要来源。由于竹子难以开花,不适用价值和环保效益。已有大量的研究表明,抑制植物内源愣顾辅酶用的基因表达可有效降低术质素含量,因此,是改良造纸用材较为理想的目标基因。本研究室构建了慈竹猂泶镌靥澹鄙僦褡右糯;逑怠D壳埃穹遗传转化体系研究和梁山慈竹转蛑仓甑幕竦檬种匾!本研究以粱山憨竹两种不同类型的愈伤组织和无菌苗嫩茎为材料,采用农杆菌遗传介导的方法,将已构建好的具有降低木质素含量的—猂泶镌靥宓既胧芴宀牧希教钟俗橹づ嘌间、菌液浓度、侵染时问、共培养时间和温度、阴6∠阃等因素对遗传转化的影响。本研究获得的主要结果如下:初步建立了粱山慈竹遗传转化体系,以预培养斓牡谝恢掷型粕ā⒖帕W础⑹杷梢姿的胚性愈伤组织为转化受体,在菌液浓度为Ⅲ的中,℃、然后在℃、黑暗条件下共培养共培养基表面加一层无菌滤纸谏嵊锌敲顾匚芽,待丛生芽长至蘸螅谏嘌暇天的诱导,可产生条根,获得转基因植株。对抗性愈伤组织和抗性植株经觳獗砻鳎戎基因已导入粱山慈竹愈伤组织和再生植株中,并获得了转基因植株,转化效于应用传统方法进行遗传改良。,在分子水平调节术质索的生物合成,以培育适舍造纸的新竹种,具有较大的应子生物学和遗传转化体系的研究十分落后,还没有建立适合遗传转化的技术体系,尤其是工业用大型丛生竹的研究。因此,开展粱山慈竹跫拢秩目剐陨秆∨嘌仙秆欤获得的抗性愈伤组织,其在芽诱导培养基上培养天,可获得丛生率为ァ狿检测结果表明,转虻牧荷酱戎裼俗橹植株的内源У谋泶锸艿揭种疲冶泶锪勘榷哉彰飨越档汀N·
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一堕重型堡查兰堕主塑塞兰兰壁堡皇引言笪摹!梁山慈竹扣为牡竹属竹亚科植物,是四川省本土大型丛生竹种之一,耐寒性较强,是优质高产纸浆用材的原料,具有较好的水土保持作用。竹资源在我国被认为是良好的纤维造纸工业原料,%左右,而毛竹中培育低木质素含量的竹种势在必行,而转基因技术在一定程度上,可以解决这个问题