文档介绍：,它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法,都离不升标准溶液°因此,正确地配制标准溶液,确定其准确浓度,妥善地贮存标准溶液,都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种:,溶于适量水后定量转入容量瓶中,稀释至标线,定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确浓度。能用于直接配制标准溶液的物质,称为基准物质或基准试剂,它也是用来确定某f溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求:(1) 试剂必须具有足够高的纯度,%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。(2) 物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂N&B必・101侦)),其结晶水的数目也应与化学式完全相符。(3) 试剂应该稳定。例如,不易吸收空气中的水分和二氧化碳,不易被空气氧化,加热干燥时不易分解等。(4) 试剂最好有较大的摩尔质量,这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物,如Cu,Zn,Al,Fe和K2Cr2O7,*£():,,MgO,KBrO3等,%以上,%。应注意,有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高,但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质,使其组成与化学式不一定准确相符,%,这时就不能用作基准物质。。°C标定对象名称化学式碳酸氢钠NallCO,N&g270——300酸硼砂N&B0・10IL0NaHQ・10IL0放在装有NaCl和蔗糖饱和溶液酸的密闭器皿中二水合草酸ILCA・—120碱重铭酸钾KzcmKjCr-^O?140—150还原剂浪酸钾KBrO;,KBrO^130还原剂草酸钠Na®N血GO,130KMrA碳酸钙CaC0<CaCOj110EDTA锌ZnZn室温干燥器中保存EDTA***化钠NaClNaCl500—600AgNQ***银AgNQ,AgNO,220—250***(标定法)需要用来配制标准溶液的许多试剂不能完全符合上述基准物质必备的条件,例如:NaOII极易吸收空气中的二氧化碳和水分,纯度不高;市售盐酸中I1C1的准确含量难以确定,且易挥发;KMnO.,和Na2SA等均不易提纯,且见光分解,在空气中不稳定等。因此这类试剂不能用直接法配制标准溶液,只能用间接法配制,即先配制成接近于所需浓度的溶液,然后用基准物质(或另一种物质的标准溶液)来测定其准确浓度。这种确定其准确浓度的操作称为标定。-L'HC1标准溶液,先用一定景的浓IIC1加水稀释,-L'的稀溶液,然后用该溶液滴定经准确称量的无水阳《0.,基准物质,直至两者定量反应完全,再根据滴定中消耗IIC1溶液的体积和无水NMO,的质量,计算出IIC1溶液的准确浓度。大多数标准溶液的准确浓度是通过标定的方法确定的。在常量组分的测定中,'至1mol-L',通常根据待测组分含量的高低来选择标准溶液浓度的大小。为了提高标定的准确度,标定时应注意以卜几点:⑴标定应平行测定3-4次,至少重复三次,%。⑵为了减少测量误差,称取基准物质的量不应太少,;同样滴定到终点时消耗标准溶液的体积也不能太小,最好在于20mL以上。(3)配制和标定溶液时使用的景器,如滴定管,容量瓶和移液管等,在必要时应校正其体积,并考虑温度的影响。⑷标定好的标准溶液应该妥善保存,避免因水分蒸发而使溶液浓度发生变化;有些不够稳定,如见光易分解的AgNOa和K\ki()4等标准溶液应贮存于棕色瓶中,并置于暗处保存;能吸收空气中二氧化碳并对玻璃有腐蚀作用的强碱溶液,最好装在塑料瓶中,并在瓶口处装一碱石灰管,以吸收空气中的二氧化碳和水°对不稳定的标准溶液,久置后,在使用前还需重新标定其浓度。(c,简称浓度)物质的最浓度是指单位体积溶液中含溶质B的物质的鼐,以符号CH表示。即c«=nB/VR()因nb=mb/Mb()所以mH二chVrMb()式(2-1)中,B代表溶质的化学式,为溶质B的物