文档介绍：感冒颗粒工艺验证方案XXXX颗粒工艺验证方案VA/J—0/00起草人:会签人:固体制剂车间:生产部:质量管理部:批准人:日期: 年月曰日期: 年月曰日期: 年月曰日期: 年月曰日期: 年月曰XXXX颗粒工艺验证方案(前处理)适用范围本方案适用于公司中药提取车间小儿感冒颗粒 (前处理)的工艺验证。责任:中药提取车间:负责工艺验证方案本车间验证的组织实施。生产部:负责工艺验证方案起草。质量管理部QA人员:负责协助验证方案的组织实施。质量管理部QC人员:负责按计划完成工艺验证方案中相关检验任务;确保检验结论正确可靠。QA验证管理员:负责验证工作的管理,协助工艺验证方案的起草,组织协调验证工作,并总结验证结果,起草验证报告。质量管理部经理:负责工艺验证方案及报告的审核。生产技术总监:负责工艺验证方案及报告的批准。验证小组:组长:XXXX副组长:XXXX成员: ,在多年的生产过程中,此产品生产工艺系统是稳定可靠的。公司现有的厂房都已经验证合格。工艺用水已检验合格,主要生产设备,样品取样及检验方法设备清洁方法均已经进行验证合格。在人员培训合格并已经取得上岗证的基础上,辅以工序生广及检验结果依据。验证目的本产品工艺验证方案的目的:为评价小儿感冒颗粒产品生产系统要素和生产过程中可能影响产品质量的各种生产工艺因素提供系统的验证计划。以保证实现在正常的生产条件下 ,按照现生产工艺能够生产出符合质量标准的小儿感冒颗粒 ,并确认生产过程的稳定性及生产系统的可靠性。在试生产的同时对小儿感冒颗粒 (前处理)的生产工艺进行验证。进行生产工艺验证的产品批次为连续生产三批。验证内容1工艺处方:(前处理)生产工艺过程包括:中药材配料,粉碎等操作步骤。详见<小儿感冒颗粒工艺规程>(前处理),质量管理文件:<小儿感冒颗粒工艺规程>(前处理分)<小儿感冒颗粒质量标准><小儿感冒颗粒批生产指令>及各工序<批生产记录><验证管理规程>。表小物料2—表示工序或对物料加工3 ►表小物料的流向\44\LLT4卜,,1■卜»>iH-:«<-S■1卜,:卜卜;•引表示洁净管理区'—检_ Lb_J洁净,无杂一v nF? ;■ nri-r■■«4-t-I< H4<<-E>55 >> >5 >>53CU<e <X<<<mJ1100目,()<中国药典><中国药典><中国药典><中国药典><中国药典><中国药典><中国药典><中国药典><中国药典><中国药典>-720不锈钢1300〜400kg/小时前处理烘箱CT-2钢,不锈钢1300〜400kg/班干燥粉碎机HA-721钢,不锈钢130〜40kg/小时粉碎粉碎振动筛粉机SZP-320钢,不锈钢120〜30kg/<小儿感冒颗粒工艺规程>(前处理):操作依据:<小儿感冒颗粒工艺规程>、<小儿感冒颗粒原药材炮制SOP>、<小儿感冒颗粒称量配料SOP>、<粉碎过筛SOP>,经过生产中连续三批小儿感冒颗粒药粉 ,结合实际生产对小儿感冒颗粒生产工艺中的 (前处理)生产工艺技术参数进行验证。保证在生产时能生产出符合质量标准的小儿感冒颗粒产品,(配料、干燥、粉碎在洁净管理区 ,其余操作均在一般生产区内。):检查,核对所执行的生产工艺文件,应是经批准后的现行文件。:按照其质量标准进行检查,必须符合质量标准的规定要求。:检查设备。物料、操作间环境、容器具、工用具、文件、人员的着装及卫生等 ,都必须符合规定要求。。:干燥。评价方法工艺条件:检查、复核中药材品名、数量、批号。烘箱温度干燥时间,装量。取样及检查:药材烘制完后,在烘车的上、中、下烘盘内取样进行外观性状和水分的检查。标准:确认品名、数量、烘箱温度、干燥时间、装量等符合规定要求。执行文件:<小儿感冒颗粒原药材炮制SOP>可接受标准:参照岗位操作SOP中规定要求。CT-,配料评价方法