文档介绍：大连理工大学
硕士学位论文
钌配合物合成及其光敏切割DNA活性研究
姓名:和艳霞
申请学位级别:硕士
专业:精细化工
指导教师:孙世国;彭孝军
20090601
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摘要人工核酸酶在新型限制性酶以及抗癌药物方面有着非常诱人的前景,开发能够高效切割核酸的人工合成试剂是当前科研领域研究的热点之一。近二十年来,钌配合物与嗷プ饔眉捌淝懈頓的研究一直受到人们的关注,但它们对于墓馇懈活性不高。如何提高钉配合物的切割活性是一个很大的挑战,本论文工作主要集中在通过调控电子回传速率来提高钌配合物对墓饷羟懈罨钚浴本文将联吡啶钌与电子受体甲基紫精通过共价键连接起来,合成了不同链长连接的配合物,并对合成路线及方法进行了改进,使反应的收率大大提高。通过荧光光谱研究了电子转移的效率,与分子间的电子转移相比,配合物的分子内电子转移具有高效性和专一性,并且柔性链长度增加,分子内电子转移效率降低,八元瓜环及泛肱浜物的自组装可以使电子转移速率进一步减慢。通过电化学及电化学发光发现,配合物的氧化态可以将趸嗽9匣返募尤攵耘浜衔锏难趸缥挥跋觳淮蟆本文通过紫外吸收,荧光发射及圆二色光谱等方法研究了配合物与淖饔梅主要为静电作用,连接臂较长的与勾嬖诠挡圩饔谩E浜衔对饷羟割活性研究表明,由于和的电子回传速度太快,所以其对那懈钚屎懿睿由于连接的碳链较长,使电子回传得到一定程度的延缓,因此,对哂泻芎的切割活性。通过添加组氨酸,二硫苏糖醇珼掖技凹姿崮频然钚匝跻制剂,发现氧气参与了切割过程,与除氧条件下的切割相比,氧气促进了切割的进行,并且也参与了对难趸懈睿堑缱拥目焖倩卮蛊淝懈钚式档汀@八元瓜环及泛肱浜衔锏淖宰樽埃梢允沟缱踊卮ǖ玫浇徊降难踊海峁砻鳎这种自组装配合物对那懈钅芰Υ蟠筇岣撸懈罨碛肱浜衔飈睦嗨啤关键词:钌配合物;电子转移;电子回传;光敏剂;光切割式,随着链长的增加,与慕岷献饔昧ι杂性黾樱浜衔镉捎谄涞缯杂隓大连理大学硕士学位论文
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大连理工大学学位论文独创性声明作者郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下进行研究工作所取得的成果。尽我所知,除文中已经注明引用内容和致谢的地方外,本论文不包含其他个人或集体已经发表的研究成果,也不包含其他已申请学位或其他用途使用过的成果。与我一同工作的同志对本研究所做的贡献均已在论文中做了明确的说明并表示了谢意。若有不实之处,本人愿意承担相关法律责任。学位论文题目:作者签名:
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日期::掣年乒月尘日轰扶痢⒉我字谲簆彩洹蔚钾左彳,《,在校攻读学位期间论文工作的知识产权属于大连理工大学,允许论文被查阅和借阅。学校有权保留论文并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印、或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。学位论文题目:作者签名:导师签名:人连理工大学硕十学位论文
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言引核酸是遗传信息的携带者和基因表达的物质基础,它在生物的生长、发育、繁殖等正常生命活动中起着十分重要的作用。核酸结构的变化与生命的异常情况密切相关,如遗传性疾病、肿瘤的发生、放射损伤等疾病的发生都是核酸结构变化的结果。深入研究核酸的结构与功能,以及核酸与各种有机、无机分子的作用模式和作用性质对于解开生命的奥秘,了解生命的本质,治疗遗传疾病和肿瘤等等都具有重要的意义一。基因工程,结构探针,亩ǖ闱懈罴岸狭咽约粒旅复呋难芯康燃壕晌I锘У娜鹊力对于诸如基因分离和浇槲镏刈椋庋男矶喾肿由锛际醴浅9丶5鼻埃龊塑账幔种荒茉谑坑邢薜奈坏闱懈頓拗菩阅谇忻缸钍视糜诤Ц黾罨范围的缦妇鶧,病毒,这就给基因工程带来一定的限制,因此不能人工核酸酶具有限制性核酸内切酶的高度专一性,又能在人们预先设计的任何位点切割捎τ糜诨蚍掷搿⑷旧逋计追治觥⒋笃位蛐蛄蟹治鲆约癉定位诱变、肿瘤基因治疗与新的化学治疗等分子生物学的研究领域。因此,人工核酸酶的设比较活跃的研究领域,因为它们在生物化学和生物药学上有许多重要的应用,诸如作为结构探针和治疗试剂缈勺魑?拱┦约梁涂怪琢鍪约,但大多数情况下人工核酸酶是通过热来活化使其与⑸饔玫模萌然罨斯ず怂崦福嬖谝恍┤钡悖阂皇俏度不太好控制,如果温度过高可能会引起人工核酸酶的破坏。二是操作起来比较麻烦,基于这两点,热活化人工核酸酶的应用受到一定的限制。近年来,人们对于用光照活化的人工核酸酶越来越关注,一些具有八面体结构的过渡金属配合物,尤其是钌配合物与嗷プ饔眉捌淝懈頝的研究也一直受到人们的重视。钌配合物具有特殊