文档介绍：第二军医大学
硕士学位论文
P53凋亡刺激蛋白家族抑制成员(iASPP)在肺癌中表达的研究
姓名:刘星
申请学位级别:硕士
专业:肿瘤学
指导教师:王皓
20090601
要摘研究背景:使采用手术、放疗、化疗等综合治疗手段,由于肿瘤转移和多药耐药,晟率仍低于%。因此深入研究肺癌的发病机制,寻找更加有效的早期诊断和治疗靶点是肺癌研究中迫切需要解决的重要课题。大量研究表明,肺癌的发生发展是一个多因素、多步骤和多基因参与的复杂过程,这期间基因突变、原癌基因激活、抑癌基因失活,以及一系列信号转导的异常等分子病理学变化贯穿了肺癌病变的全过程。瞧裎V购椭琢龇生相关性最高的抑癌基因之一,其缺失或突变在多种肿瘤的发生发展中发挥重细胞衰老、分化、细胞凋亡及介导薷吹龋谖只蜃槲榷ㄐ苑矫姘缪“基因卫士”、“分子警察”等角色。鞍坠δ苌ナУ幕朴卸嘀郑ㄗ陨硗变、舷掠蔚鹘谧拥耐槐涞龋鴓的抑制蛋白的过度表达鏗抗原、抗原、騪的共刺激因子鏏易的缺乏等也可以起职┕δ艿纳ナА珹是新发现的细蛋白重复序歹、峁褂与促凋亡基因启动子的结合,促进细胞凋亡,而对盏嫉南赴芷谧柚凸诜伟┲械谋泶镆约坝肓俅仓副甑南喙匦陨形醇ǖ馈N颐抢米蛲龃碳さ鞍准易逡种瞥稍痹诜伟┲斜泶锏难芯肺癌是目前世界上发病率增长最快和死亡率最高的恶性肿瘤之一。由于发病隐匿、恶性程度高、发展迅速,%的肺癌患者在就诊时已处于进展期。即要作用。当细胞的艿椒涞纫蛩厮鹕耸保琾被激活诱导细胞生长停滞、蛲龃碳さ鞍胞凋亡调节蛋白质家族,包括和叩腃端都含有锚⒏缓彼岬慕峁域—F渲蠥能与岷喜⑻匾煨栽銮縫能则没有影响。而階和赫雙的结合位点,,从而抑制盏嫉南赴蛲龉δ堋.
研究方法及结果:组织芯片技术结合免疫组化检测在肺癌组织中的表达及其与临床指标的关系:中,。按照例为高表达,5捅泶铩利用卡方检验分析泶镉肓俅仓副甑南喙匦浴表达和病人性别,肿瘤大小,临床分期,淋巴结转移无关,和病人年龄及喙亍K孀拍炅湓加,肿瘤组织中的飨蛴诟弑泶痹趐野生型的病例诜伟┳橹卸ㄎ徊煌T诜切∠赴伟┲校%淖橹临床分期以及谋泶镂薰兀筒∪诵员稹⒉±砝嘈图傲俅卜制谙喙亍T谂趋向于仅在胞浆表达.;在鳞癌中,饕6ㄎ辉诎侔应用喙胤治觯治鰅在癌旁组织中的表达和临床指标的相关性,发现诎┡宰橹械谋泶锖椭琢龃笮〕收闹毕呦喙相关系数;┘鞍┡宰橹筒糠肿R圃钪衖的表达,分析泶镉攵嘞盍俅仓副甑南喙匦浴免疫组化评分标准,癌旁组织和肺癌组织分别计分。和癌旁组织相比,将在肺癌组织中表达分为高表达组和低表达组。在非小细胞肺癌中,./肺癌组织中的泶锔哂诎┡宰橹T例小细胞肺癌中,中飨蛴诟弑泶鞍锥ㄎ挥诎桶耍%/中ㄎ挥诎鲇例病例ㄎ挥诎恕0凑読在肿瘤组织中定位不同分为两组,分析和临床指标的相关性,发现ㄎ缓突颊叩哪炅洹⒅琢龃笮⒘馨妥R啤性患者中,飨蛴谠诎桶司斜泶铮行曰颊撸琲的表达位于胞浆,’。而狪趇主要定位于胞浆和胞核。第二军医人学硕学位论文
结论:关键词:伟琾,免疫组化切∠赴伟┲校%/肺癌组织中的泶锔哂诎┡宰橹诎┡宰橹校琲表达水平和肿瘤大小呈正相关,和泶锍收喙兀泶锖湍炅浼皃表达呈负相关,表明泶镆斐S敕伟┑姆⑸展密切相关;诜切∠赴伟┲校%淖橹衖蛋白定位于胞浆和胞核,。淖橹衖定位于胞浆,鞍椎亩ㄎ槐浠筒∪性别、病理类型及临床分期相关,表明ㄎ坏谋浠斡敕伟┑姆⑸⒄梗并且有组织类型的差异。提示赡懿斡敕伟┑脑缙诓”洌さ鞍准易逡种瞥稍痹诜伟┲斜泶锏难芯
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缩略词表缩写英文全称中文全称小细胞肺癌大肠杆菌鳞癌乙二胺四乙酸千道尔顿辣根过氧化物酶培养基二甲基亚砜二硫苏糖醇聚丙烯酰胺凝胶电泳碱基对二甲基联苯胺苏木素一伊红强非小细胞肺癌多聚酶链式反应灰宜磷酸盐缓冲液苯甲基磺酰氟光吸收度牛血清白蛋白酶标记免疫吸附测定法甘油醛一涣姿嵬亚饷四甲基乙二胺蛲龃碳さ鞍准易逡种瞥稍痹诜伟┲斜泶锏难芯瓹猻產—狟··.
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