文档介绍：南开大学
硕士学位论文
三丁基膦催化的基于Michael加成反应的Domino反应研究
姓名:崔萌
申请学位级别:硕士
专业:有机化学
指导教师:陈茹玉
20090501
摘要件下脂肪胺、二硫化碳与丙二烯基二苯氧膦的三组分反应,高产率、高应成为了构建复杂有机分子结构的重要合成方法。在本论文的第一部分,我们首先,设计并成功实现了三丁基膦催化的查尔酮与活泼亚甲基的有不同类型取代基的查尔酮、甲基乙烯酮与各种活泼亚甲基的反应,首次实现了三丁基膦催化的三个完全不同最后,为了拓展丙二烯基二苯氧膦的应用范围,我们还研究了无催化剂条关键词:反应成三丁基膦多取代环己醇催化合成反应是一种高效经济的反应,它避免了反应过程中中间产物的分离提纯,。同时,,被广泛地用于有机合成中。因此基于成的反将综述一下最近几年里关于有机小分子催化的基于映傻腄应,根据催化剂的不同分别介绍。三价膦在有机催化剂中是比较重要的一部分,三烷基膦,尤其是三丁基膦由于其较弱的碱性和较强的亲核性,它更容易催化底物形成中间体,或将底物活化。我们用三丁基膦作催化剂,通过基于成反应的反应,对三种多取代环己醇类化合物的合成进行了研究。瓵反应,以乙腈做溶剂,在室温下就可以高产率的得到多取代环己醇产物。其次,又使用三丁基膦作催化剂,,高化学选择性和区域选择性的合成新型多取代环己醇类化合物。然后,用三丁基膦或者碳酸钾作催化剂,,拓展了丙二烯类化合物的反应范围,为合成新型含膦的烯基取代环己醇类化合物提供了一条便利的新途径。区域选择性的合成具有生物活性和合成意义的二硫代氨基甲酸酯类化合物。反应过程绿色环保,操作简单。
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钍丽南开大学学位论文原创性声明Ⅻ瓿г鹿H本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下,进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均己在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名:
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第一章前言第一节有机胺催化的基于映傻腄从在“原位囊还铣煞畃三步的反应【俊T缭辏丫泄赜贒从υ谟谢铣煞矫嬗τ玫淖碱性条件下进行,且条件温和,操作简便,反应迅速,。随着近年来反应的热门研究,科学家们发现通过映傻腄从Φ难芯拷棺饕蛔凼觥去的数百年里,有机胺类化合物被研究出可以催化该反应,并且种类繁多,层出不穷。近年来,科学家们在以往工作的基础上,,合成一个目标产物往往需要经过多个单元操作,并且每个单元操作大都需要分离和提纯,操作步骤多,过程繁杂。从经济和环保角度看,有必要减少步骤,最大化地避免中间体的分离和提纯,这种策略体现校褪峭ǔK档拇7从,它不是在一个反应瓶内简单地连接进行二步独立反应,而是第一步反应生成的活泼中间体接着进行第二步、第述报道【。目前,反应已经成功地应用于不对称合成以及杂环化合物的合成中,特别是对于光学活性的天然产物和复杂分子,反应充分显示出其优越性和实用性。同样的,映煞从ψ魑R恢志浞从κ枪怪家惶技钪苯佑行У途径之一,被广泛地用于有机合成中。由于此反应具有原子经济性,可在各种映勺魑7从Φ钠鹗疾街杩梢院芎玫拇偈笵从Φ暮笮校且反应速度快,有利于合成各种重要的有机化合物。催化此类串联反应的催化剂也是种类繁多,各具特色。下面我们将就近几年有机小分子催化的基于众所周知,映煞从χ饕J窃诩钚源呋链呋奶跫陆校诠映傻腄从χ型浅S行А第~章前言琩
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