文档介绍：东北农业大学
硕士学位论文
手性除草剂安全剂的合成、表征与活性研究
姓名:高爽
申请学位级别:硕士
专业:农药学
指导教师:叶非
20060605
摘要原料,以苯为溶剂,;,一三本文详细地研究了手性除草剂安全剂..二氯乙酰基.,谆,倪蛲一浚篒一二氯乙酰基,谆籌,嗯唑烷【、表征并进行了生物活性测定。,并采用三因素三水平正交实验设计,得出制各上述两化合物的较佳反应条件。制备毂及泛暇剖岬慕霞逊从μ跫何锪献罴雅浔仁:峋露任~℃,结晶时间为,..异丙醇胺合酒石酸的较佳反应条件:物料最佳配比是,结晶温度为.℃,结晶时间为,..异丙醇胺,%:选用易得的三氯化磷、二氯乙酸为原料,,,,;,.、旋光度测定、薄层色谱⒑焱夤馄⒑舜殴振谱K鞣治龅冉辛吮碚鳌利用土培法对所合成两种手性化合物进行了初步的生物活性测定,比较了.、;ばЧS萌只衔锝执恚除草剂乙草胺、绿磺隆不同浓度时,测定玉米的株高、株鲜重、根长、根鲜重及幼苗中暮俊活性。研究表明:通过甊..和安全剂一的对比试验,.,#.对玉米的保护效果高于一。说明,。;ばЧ幌灾关键词除草剂安全剂;手性;二氯乙酰基嗯唑烷:合成;表征;活性测定.%、.%。
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手性农药的开发与应用动态拆分以及高立体选择性手性农药的合成成为一个颇富挑战性的目标挛狼浚。手性是自然界的本质属性之一,作为生命活动重要基础的生物大分子,如蛋白质、多糖、核酸等,几乎都是手性的,。分子结构互为镜像但又不能重合的两个化合物称为对映体,它们彼此不能重合的性质称为手性。对映体的分子式完全相同,只是原子或原子团在空间的取向不同。分子中有一个手性中心,一般就有一对对映体;有鍪中灾行慕ú“个手性异构体,其中就有对的对映体屏浚。在非手性环境中这些手性异构体的物理和化学性质大都相同,但它们的生物活性,如药效和药物动力学却有很大的差别,因此从生物活性的观点来看,它们是几种完全不同的物质钚窭ぃ。一般而言,只有其中一种手性异构体具有所需要的生物活性,而另一种则是多余的,并影响有效物质活性的发挥,甚至起到相反的副作用舫簦。,外消旋体的生命体系是一个大的手性体系,小分子的手性化合物参与生命活动相关的过程时,所起的作用是通过严格的手性匹配与分子识别完成的。从分子水平角度讲,农药化合物与生物体相互作用时,农药参与的是生化反应,生物体对具有手性结构的农药化合物分子的各手性异构体识别能力的差异,以及不同靶标对不同手性异构体的匹配性关系,使得手性异构体之间表现出不同的生物活性踅2ǎ涣豪龌#。在农药研究中,人们很早就关注到了不同手性异构体所表现出来的活性差异。而且随着人们环保意识的增强,人们越来越强烈地要求尽量减少向环境中投放有毒化学品的量,除了发展新的高效低毒品种外,显然手性农药的开发是一条较好的捷径,其主要原因是在外消旋体的农药中,通常其生物活性仅存在于其中一个手性