文档介绍：药事管理和法规真题及答案
一、最好选择题
《— 年》药品电子监管工作计划》确是（B）

、批发步骤实现电子监管基础上，推广到药品和使用步骤
，逐步推广到血液制品和疫苗

，对全部药品实施电子监管
《药品生产质量管理规范（版），在药品应该含有条件中，不包含（C）

、仪器和设备

《中国行政处罚法》,对当事人不予行政处罚情形是（D）

，法律未另要求

（E）
，规范进药
，确保质量
，热心服务
，提升生活质量
，诚信推广
《中国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必需符合（C）

《中国药品管理法》，化学药品购销统计必需注明药品（A）

《中国药品管理法》，下列情形按假药论处是（B）

、防腐剂及辅料

，应该定性为（D）

《中国药品管理法》及其实施条例，相关医疗机构制剂说法，正确是（A）

《中国药品管理法》及其实施条例，相关医疗机构药剂管理说法，错误是（D）
、完整药品购进统计

《***品和精神药品管理条例》（B）

《***品、第一类精神药品购用印鉴卡管理要求》，下列项目变更时无须办理《印鉴卡》变更手续是（D）

***品处方审核资格药师
E.***品采购人员
《医疗用毒性药品管理措施》，相关医疗用毒性药品处方和调剂做法，错误是（B）
，凭医生署名正式处方

“生用”毒性中药，应该付炮制品
，凭盖有医师所在医疗单位公章正式处方
，取药后处方保留二年备查
《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗是（
A）

，公民依据政府要求手种疫苗

《执业药师资格制度暂行要求》，执业药师欲变更职业地域，应该（B）

，不需要办理注册手续
《相关建立国家基础药品制度实施意见》，国家基础药品工作委员会职能不包含（E）
、范围、程序