文档介绍：药物代谢动力学研究基本理论

药物动力学,也称药代动力学,研究药物在体内的量变过程的规律,采用数学的方法定量的研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄消除的量变特征。
研究意义:为临床安全用药和合理用药提供依据;指导新药剂的设计或改造;新药的设计

吸收:药物由机体给药部位进入血液循环的过程。
分布:药物由血液转运到体内各器官、组织或体
液,分布达动态平衡。
代谢:药物在机体酶或其它系统作用下发生的结
构的生物转化,主要在肝中。
排泄:原型药物或代谢物的排除到体外的过程。

一级速率过程:药物转运速率与药物浓度成正比
零级速率过程:药物转运速率恒定且与药物浓度无关(静脉滴注)
Michacelis-Menten 型过程:
低浓度时为一级速率过程,高浓度时为零级速率过程

①房室型模型:
一室模型:药物吸收后迅速达到分布平衡。如:静注
二室模型:药物吸收后很快进入血流丰富的组织需一段时间才能完成在血流不丰富的组织中的分布。
②生理模型:药物以血流动力为转运动力,透过不同的生物膜转运到相应的生理室,以药物在该生理室的各种清除为指标研究药动学变化。

-时间曲线
给药后不同时间采血,测定血药浓度,以血药浓度为纵坐标,时间为横坐标,得药-时曲线。

生物半衰期t1/2
表观分布容积Vd
体内总清除率(代谢清除率+肝清除率)
血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)
生物利用度(F)
平均稳态血药浓度Css

为临床安全合理用药提供参考,其研究包括药物的吸收、分布、排泄、代谢、转化,给出有关药物动力学参数,为制定临床用药方案做参考

常用大鼠、小鼠、兔、狗等。首选代谢途径与人相似的动物。多选择成年健康的动物

常用血样(血浆或血清)、尿样、唾液、胆汁、粪便、组织、脑脊液、房水等

定量分析方法认证的分析参数:
灵敏度:能测出3~5个半衰期的浓度
特异性:证明所检测的药物为原型药物或活性代谢产物,所测成分不受代谢产物和内源性物质的干扰。
重现性和精密度:用日内和日间高、中、低三个浓度测定的变异系数(RSD)来考察。
标准曲线:选择至少5种浓度进行测定,且确定最低检测限。
回收率:在空白血样中加入待检测药物成一定的浓度,测定浓度后与标准对照品进行比较。

根据化合物结构的特点,可选择HPLC、TLC、GC等方法,与适当的检测器搭配使用。目前较常用的是GC-MS、LC-MS,特异性和灵敏度都很高。