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临床试验合同签订的SOP(1).docx

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临床试验合同签订的SOP(1).docx

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临床试验合同签订的SOP(1).docx

文档介绍

文档介绍:临床试验合同签订的SOP
拟订人:许然
审核人:曹炸
批准人:洪明晃
拟订日期:2014-12-04
审核日期:2014-11-26
批准日期:2014-11-26
版本号:03
公布日期:2014-11-26
生效日期:2014-12-09
I目的:规范临床试验合同签订流程
II范围:使用本机构临床试验
III 规程:
合同的拟定
合同由申办者或CRg PI初步拟定;
合同的内容包括(但不限丁)有:协议条款、保密责任、文章发表及知 识产权、临床试验实施要求、研究的预计进行时间和入组例数、研究物资 供应、保险、由试验所致损害的相关赔偿、研究经费预算及支付方式等。
研究经费预算
受试者费用:按照研究方案和协议的有关规定应用丁受试者的相关 费用,包括检查费、药费、住院费、交通补贴、营养补贴等。与申办 者或公司协商,一般采取实报实销的方式;如有其它原因无法按此结 算,具体支付金额由研究者按各病种特点,估算受试者通常可完成的 疗程数,根据方案要求预计可能发生的相关费用。
试验观察费:用丁支付研究人员的劳务费、刻盘、阅片、标本制作 等、医院管理费、药物临床试验机构管理费等。
药物管理费:用丁试验药房设备设施的保养、折旧及药物配置劳务 费等。
CRC费:用丁聘请院内或院外CRC
I期实验室相关费用:主要用丁实验室耗材的购买、仪器设施的保 养及折旧;采血费、营养补贴、交通补助等。
数据管理及统计费:主要用丁统计方案设计、数据库设计、数据输 入与处理、统计等;以及硬件设备及软件的配备和更新等。
合同税费:收费标准按国家税务标准。
3. 合同的审核
PI (可授权研究医生或研究助理) 对合同条款及经费进行审核(审 核要点参考附件2、3),如为CRCW用合同,则按附件4要求审核。
经PI签字确认后的合同、附件1、附件3及附件4 (如适用),交 经费管理小组审核。
机构办公室秘书对递交的合同进行形式审查,后交予办公室主任安 排主审人员进行复核。
经费管理小组会议对需上会讨论的合同进行审核讨论,讨论的结论 有:(1)通过;(2)修改后送主审员审核;(3)修改后送组长审核;
(4)需重新送小组讨论;(5)不通过。
快速审批:合同如符合以下内容,可由机构办公室秘书初步审阅,
机构办公室主任审核确认后,提交经费管理小组组长在附件 1上填写
审核意见并签字:
、SM四司签订CRCS艮务协议,基本内容符合经费管理小 组讨论并同意的版本,有异议或特殊情况应上会;
:根据方案、知情同意书等修订,而相应增加相关费用;
补充协议:申办方提供办公用品、设备等物资;
:与经费无直接关系,对我院及受试者的条款无利益损 害、无歧义;
:临床试验协议法律关系主体转让合同; :牵头费

4. 合同的签署
我院签署方须有主要研究者及主管副院长。
经由经费管理小组审核通过的合同,组长签字后由机构办公室秘书 交法人或授权主管副院长签署,并加盖公章及骑缝章。
印章上的公司名称与合同中书写的单位名称以及付款时的单位名称 应一致。
如申办者/CRO公司盖合同专用章,需提供该合同专用章的公安局备 案资料。
合同原件由申办者、机构办公室和主要研究者分别保存。
附件:1、临床试验合同审核表
2、 临床研究合同审核要点-条款部分
3、 临床研究合同审核要点-经费部分
4、 CRCH务合同审核要点
5、 检查费用明细模版
6、 研究者试验观察费模版
附件1 : 临床试验合同审核表
机构受理号
方案名称/
方案号
PI/联系人
姓名及电话
协议类型
□主协议
口补充协议 (请文字描述,如增加或修改费用、主体变更等)
□ CRCW用协议(请注明申办者、SMO^司名称)
□其他(请文字描述)
备 注
以下内容由机构办公室填写
收取日期
年 月 日
审批方式
□符合快速审批条件第 条
机构秘书签名:
□ 需上会讨论 日期:
机构办公室
主任意见
签名:
日期:
研究小组审核人: 经费小组主审员:
经费管理小组审核意见:

(认可/不认可) 主审员签名:
;(认可/不认可)
;(通过/不通过)

组长签名: 日期: 年 月 日
附件2: 临床试验合同审核要点-条款部分
项目名称/方
案号
主要研究者
协议版本号/日期
项目
要点描 述


NA
备注
方案名称
合同/