文档介绍：(1)第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传
具有
特点，并计算出调查群
体中红绿色盲的发病率为。
(2)第2组同学希望了解红绿色盲症的，所以
调查色盲男生甲的家庭遗传病史，记录如下：男生
甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父
母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因有传递
途径是： → →男生甲，这种传递特点在
遗传学上称为。
男性患者多于女性患者；为伴X染色体隐性遗
传；具有隔代交叉遗传现象
%
遗传方式
外祖父
母亲
隔代交叉遗传
(3)调查中发现一男生（Ⅱ10）患有红绿色盲，其姐姐
患有白化病，经调查其家庭系谱图如下：
①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率
是。
1/16
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB的
女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解
到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代
是否会患这两种病，妻子应采取下列哪种措施
（填序号）。若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪
种措施（填序号）

(4)当地人群中约2 500人中有一个白化病患者，现在有
一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患
者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他
们所生男孩患白化病的概率为。
D
C
49/10000
阅卷点评
本题考查的是人类遗传病的类型以及相关的概率
计算。其中(1)考查的是学生分析图表的能力。做
这道题的关键在于仔细分析表格以及遗传系谱。
(1)考生由于未审清题意“第1组同学分析上表数
据，可反映出红绿色盲遗传”，直接将红绿色盲遗
传的所有特点全部答出来了，而仅通过表格信息是
看不出“为伴X染色体隐性遗传，具有隔代交叉遗传
现象”的特点，这明显属于审题粗心导致无谓的失
分。
(2)考生由于未注意到Ⅲ7表现正常，错误地认为其
基因型为Aa的概率为1/2，而Ⅲ9所处的家庭，自身患
白化病，基因型为aa,母亲5号患色盲，则9号基因型为
XBXb。由此得出所生育子女中两种病都患的概率为：
1/2×1/2×1/4=1/16。其实Ⅲ7表现正常，在正常的范
围内，其基因型为Aa的概率为2/3，所以正确计算方法
应该