文档介绍：唇裂护理查房
提纲
1、概述
2、病因及发病机制
3、类型及分度
4、治疗要点
5、病例分析
概述
先天性唇裂是颌面部最常见的先天性畸形疾病之一，除常与腭裂并发外，其中少数病人还有身体其他部位的畸形。唇裂可造成唇部外形缺陷和吸吮、咀嚼、语言、表情等功能障碍。因此需及早行修复术，通过手术治疗恢复接近正常的外形和功能，做好术前术后护理，确保患儿的生命安全。
病因及发病机制
唇裂是胎儿在发育过程中，受到某些因素的影响，使上颌突与球状突未能融合而发生裂隙，导致胚胎发育障碍的因素较多，可能为多种因素影响而非单一因素所致。根据大量研究表明，唇裂的发生可能与遗传和妇女妊娠期间的营养、感染、损伤、物理、烟酒和内分泌等因素有关。
Ⅰ°唇裂
仅限于红唇部的裂开。
Ⅱ°唇裂
上唇部分裂开，但未至鼻底。
整个上唇至鼻底完全裂开。
Ⅲ°唇裂
治疗要点
手术治疗是修复唇裂的惟一手段。
时间：一般单侧唇裂整复术最适合在出生后 3-6 个月进行，双侧唇裂整复术一般宜在6-12个月实施。术后3个月内复诊，若发现唇部或鼻部仍有缺陷，可考虑在12岁后或适当时间施行二期整复术。
病例分析
7床患儿刘欣怡，女，6个月，患儿自出生时即发现上唇裂开，影响容貌、发音，现为求进一步治疗，就诊我院，门诊以“先天性唇裂”收入我科。病程中精神、饮食、睡眠良好，生命体征平稳，大小便正常，体重无明显增减。在充分术前准备下于9月25日在全麻下行唇裂修补术。术后观察伤口无渗血，给予补液，抗感染，对症支持等处理。患儿术后恢复良好，无手术并发症发生。