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实时荧光定量pcr原理及引物设计.pptx

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实时荧光定量pcr原理及引物设计.pptx

上传人:wo1230 2021/2/15 文件大小:8.45 MB

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实时荧光定量pcr原理及引物设计.pptx

文档介绍

文档介绍:(RT-)qRT-PCR
(Reverse transcription) quantitative real time PCR
RT-PCR
Reverse transcription-PCR
Real-time PCR
样品处理
细菌样品
收集1-5*109细菌,置于液氮
研磨,加入1mL Trizon,混匀,高温(55℃)
细胞样品
收集1-5*107细胞,加入1mL Trizol,混匀,进行RNA提取或者放置于-80℃冰箱
动物样品
取50-100mg组织(新鲜或-70℃及液氮中保存的组织均可) mL离心管中,加入1ml Trizol充分匀浆。
RNA提取及反转录
将处理好的样品置于室温,静置5 min
***仿,振荡15s,静置5 min
4℃离心,12000g×15min,取上清
加入等体积异丙醇,将管中液体轻轻混匀,室温静置10min
4℃离心,12000g×10min,弃上清
加入1ml 75%乙醇,轻轻洗涤沉淀。4℃,7500g×5min,弃上清
晾干,加入适量的DEPC H2O溶解(65℃促溶10-15min)。
RNA提取及逆转录
注意事项
样品量和Trizol的加入量一定要按比例,不能随意增加样品量或减少Trizol量,否则会使内源性RNase的抑制不完全,导致RNA降解。
实验过程必须严格防止RNase的污染。
DNase (RNase-free)
RRI (Recombination RNase Inhibitor)
RNA提取及逆转录
RNA质量检测(完整性与纯度)
RNA提取及逆转录
反转录注意事项
RT Primer的选择
Oligo dT,随机引物,基因特异性引物
gDNA污染
RNA提取及逆转录

qRT-PCR(实时荧光定量PCR)

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