文档介绍：华中师范大学
硕士学位论文
锰过氧化氢酶和精氨酸酶的模型化合物合成、表征及活性研究
姓名:肖凤萍
申请学位级别:硕士
专业:无机化学
指导教师:廖展如
20050501
◎合物—俊狮Ⅱ¨摘要心形成畸变的八面体配位;蕊属于六方晶系,占淙海门浜衔锸粲谥骺合成并表征了指缓讲⑽哆虻;螋人崤湮坏拿膛浜衔铩Mü,『一琈。其中窷,,琋’,凰讲⑦⑦溥蚣基前贰=峁砻鳎粁粲诘バ本担琍/占淙海行拿汤胱有纬墒锰簇,琈溆闪礁鰑—帕樱琈甅の.,每个锰中体分子扛鯩与六个甲酸根形成近正八面体配位,每个甲酸根同合物的过氧化氢酶活性尽管有数量级的差别,但与天然酶相比,相差甚远。配紫外一可见光谱与天然酶相似,他们可作为过氧化氢酶光谱模型化合物。外界反应环境对配合物过氧化氢酶活性的影响不象天然酶那样大。对精氨酸的作用。结果显示:一定条件下,可以催化精氨酸选择性的裂解。关键词:;属于单斜晶系,/占淙海且桓鏊ê体超分子物种,主体是,八个主体分子形成的空穴中有一个客时与两个锰配位。运用量体积法测定了含锰配合物的过氧化氢酶的活性,结果表明:这些配采用跟踪反应体系的”谋浠舛ā配合物过氧化氢酶裂解’
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作者签名:似暂言篓尹垒肇晦日期:耐年厂月护日日期:神年上月矽日华中师范大学学位论文原创性声明和使用授权说明学位论文版权使用授权书原创性声明程”中的规定享受相关权益。圆童途塞握奎蜃进卮;旦圭生;旦坏┤筮壶本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下,独立进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经标明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律结果由本人承担。本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权华中师范大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位牟’本人已经认真阅读“咝Q宦畚娜氖菘夥⒉颊鲁獭保饨ū人的学位论文提交“咝Q宦畚娜氖菘狻敝腥姆⒉迹⒖砂础罢作者签名:导师签名:硕士学位论文作者签名论文。日期:年月’日
◎第一章文献综述§坦趸饷氨酸酶街置付及礁雒汤胱而不是峁沟墓庋低矷叛踔行摹】。氧是地球上的重要物质。几乎所有的动植物和其他需氧生物的生命活动都与氧密切相关,它是生命活动的基础物质之一。但是,在需氧生物细胞的有氧呼吸中,有サ难跗换乖晒趸鳫妆坏サ缱踊乖粱原成羟自由基,·是一种极活泼的自由基,能氧化与它接触的几乎所们有一个特点:它们的活性容易被低浓度的叠氮和氰根所抑制。从年代起,人们注意到有些过氧化氢酶对叠氮和氰根并不敏感,在年从蟹掷氪炕坦趸饷副恢っ魇遣缓:焖氐墓趸饷。有许多小分子化合物显示出与这些酶相似的光谱性质和催化活性,已有大量优秀的关于过氧化氢酶以及它的模型化合物咏峁沟椒从π的报道【过氧化氢酶的动力,现在认识到锰过氧化氢酶在结构上更象核苷酸还原酶或精尽管在早期文献中曾把非血红素过氧化氢酶称为“拟过氧化氢酶”,现在称锰过氢酶的活性。锰过氧化氢酶早有好的光谱表征,而且,近年来一些锰过氧化氢构和光谱性质。这使得锰过氧化氢酶成为生物无机化学领域的一个很有吸引力氧化态硕士学位论文有细胞组分,从而引起衰老,以及癌变。有机体则利用过氧化氢酶催化过量的歧化分解为和于年得到含血红素过氧化氢酶琧K锰过氧化氢酶和光学系统放氧中心的潜在的关系是早期促使人们研究锰氧化氢酶非幸恍俊蛭K撬洳缓:焖兀肥涤泄趸酶的结构也已被测定。人们不仅可以模拟它的反应性,而且还可以模拟它的结的课题。’
◎光谱贤庖豢杉馄现在,一些锰过氧化氢酶的晶体结构是已经测得,其中包括两尽管过氧化氢歧化在热力学上有利的,但要快速反应还是需要两电子催化剂。血红素过氧化氢酶是经过紽策难泛芸焱瓿烧庖还獭锰过氧化氢酶的催化歧化过氧化氨的转化数约为×有血红素过氧化氢酶的プ笥遥飧鏊俣热允窍嗟笨斓摹=岷系缱幼孕舱琗湎呶展馄允久坦趸饷钢辽儆幸韵滤闹盅趸琷还原态”混合价态“’,氧化态,超氧化态癕啊】,目前还没有得到”。的证据。然而,将加入分离的锰过氧化氢酶的时候,四种光谱证化循环中存在暗組“到的可能性。但光谱研究表明,锰过氧化态之间的变化,提出了两种不同的可能性的循环机理,即五步反应机理和四步反应机理。锰过氧化氢酶慕峁个在原予级分辨率的晶体结构’>褰峁故荼砻鳎阂