文档介绍：背景
2005年，我国政府承诺消除麻疹目标
2006年，卫生部制定《2006-2012年全国消除麻疹行动计划》“2012年，全国麻疹发病率控制在1／100万以下”
2010年，卫生部、发展改革委、教育部、财政部、食品药品监管局联合下发《2010-2012年全国消除麻疹行动方案》
2010年，卫生部制定《2010年全国麻疹疫苗强化免疫活动方案》
消除麻疹目标
5-10
/100万
1/100万
2010年
2011年
2012年
中国消除麻疹分年段目标
25-30
/100万
活动目的
短时间在本市范围内消除目标人群的麻疹疫苗免疫空白
迅速提高人群免疫力，形成免疫屏障，阻断麻疹病毒传播
达到控制乃至消除麻疹目标
目标人群
居住在本市的散居儿童
小学一年级至初三学生
托幼机构儿童
在本市居住的所有8月龄至14岁（1995年9月1日至2009年12月31日出生）儿童（初三年级：集体复读班不种、插班生等均种）
无论既往麻疹免疫史及患病史如何，凡无麻疹疫苗接种禁忌证者，均为本次强化免疫对象
接种时间和工作目标
接种时间:
2010年9月11日至20日
工作目标：
以区（县）为单位，目标人群麻疹强化免疫接种率达95%以上
全国同一时间
为保证目标儿童不管当时在什么地方，都有获得免疫接种的机会，全国同一时间开展，并确定查漏补种的时间。
强免用疫苗
麻疹疫苗（上海生物制品研究所生产）
减毒活疫苗，用麻疹病毒沪-191减毒株接种原代鸡胚细胞，经培养、收获病毒液，加入稳定剂冻干制成
辅料包括：199培养液、蔗糖、明胶、味精、尿素、人血白蛋白和硫酸庆大霉素
麻腮风疫苗（上海生物制品研究所生产）
减活的三联疫苗，用麻疹病毒沪-191减毒株和腮腺炎病毒S79减毒株分别接种原代鸡胚细胞，用风疹病毒BRDⅡ减毒株接种MRC-5株人二倍体细胞，经培养、分别收获三种病毒液，按比例混合配制，加稳定剂冻干制成
辅料包括199培养液、MEM培养液、蔗糖、明胶、味精、尿素、人血白蛋白和硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素
强免用疫苗
疫苗的使用
接种部位：上臂外侧三角肌
接种剂次/剂量：1剂次（）
疫苗品种：
小学一年级至初中三年级学生：接种麻腮风联合疫苗(含麻疹类疫苗)
托幼机构儿童和散居学龄前儿童：接种麻疹疫苗
接种途径：皮下注射
疫苗禁忌症
禁用人群
1、已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料以及抗生素过敏者（如对硫酸庆大霉素或硫酸卡那霉素过敏）、或曾患过敏性喉头水肿、过敏性休克、阿瑟氏反应、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等严重过敏性疾病者；
2、患急性疾病，严重慢性疾病，慢性疾病的急性发作期和发热者；
3、免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者；
4、曾患或正患多发性神经炎、格林巴利综合征、急性播散性脑脊髓炎、脑病，未控制的癫痫等严重神经系统疾病，或其他进行性神经系统疾病者。
考虑暂缓接种的情况
1、3个月内接种过免疫球蛋白；
2、近期注射过麻疹疫苗或其他减毒活疫苗，需间隔1个月后补种；
3、强化免疫期间有感冒、发热等症状，待恢复健康后进行补种
疫苗接种不良反应概念
疫苗不良反应包括接种疫苗后的一般反应和异常反应两种
《条例》中一般反应的定义：是指在免疫接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。
一般反应的特点：
反应程度局限在一定限度内，除个别人因机体差异反应略重外，多属轻微；
反应过程是一过性的而不是持久性的；
反应不会引起不可恢复的组织器官损害，或功能上的障碍(但卡介苗局部瘢痕除外)；
无后遗症。
《条例》中异常反应的定义：使用合格预防性生物制品在实施规范接种后所发生的概率极低的，对受种者机体组织器官、功能等造成损害的，与事件相关的各方均无过错的药品不良反应。