文档介绍：学校代码:幽仅一羰基二硫缩烯酮的合成及应用研究分类号:一.￡固学科专业:有机化学研究方向:有机合成东北师范大学学位评定委员会篖■■■■作者:欧阳艳指导教师:董德文月
..’,·’~..‘.’●
学位论文作者签名:臣鱼毕期:电话:——邮编:——学位论文作者签名:厘笙盘狙V傅冀淌η┟学位论文版权使用授权书沁ぁ.■本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得东北师范大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本学位论文作者完全了解东北师范大学有关保留、使用学位论文的规定,即:东北师范大学有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权东北师范大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ期:迎。五:学位论文作者毕业后去向:工作单位:通讯地址:日期:
摘要随着世界范围内对环境问题的日益重视,传统的有机反应面临挑战,有机溶剂的使用受到限制。如何从源头上消除或减少废物排放对有机合成而言是极具挑战性的研究课题。近年来,水作为有机合成反应介质的报道相继出现。因为它是一种廉价、安全、无污染的绿色溶剂,完全克服了大多数有机溶剂带来的易燃、易爆、易挥发、容易污染环境的缺点,水相中的有机合成越来越成为有机化学研究的热点。目前,水介质中的有机反应已经被成功应用到氧化、还原、缩合、迈克尔映伞⑽┫!⑴剂!⑷〈有机光化学、自由基反应等诸多反应中。霍驶蛩跸┩@嗷衔锸怯谢铣芍械闹匾V屑涮澹慕峁固卣鞲秤枇似化学反应的多样性,从而被广泛应用于有机合成中。近十年来,我们课题组一直致力于疽霍驶蛩跸┩5暮铣捎胗τ醚芯浚〉昧艘幌盗醒芯砍晒L乇鹗浅晒κ迪至艘运为介质和无溶剂条件下,疽霍驶蛩跸┩W魑A虼继娲约恋牧蛩跞;土蛟勇克尔加成反应,解决了低分子量硫醇在反应中的环境与安全问题。为了在更多的反应中减少有机溶剂的使用,开发霍驶蛩跸┩P滦偷乃嘤谢从θ允俏颐强翁庾檠究工作的重要内容。本论文致力于发展霍驶蛩跸┩T谒橹手械男滦陀谢从ΑR越觯驶缩烯酮的合成为基础,以发展新基元合成反应和合成新方法为目标,创建了一种新的成环策略,由此建立了一种通用性强、步骤简洁的合成多取代吡喃酮化合物的新方法。同时,,经羟醛缩合反应分别得到单、双缩合产物一烯酰基二硫缩烯酮;经氨基噻吩一步合成具有生物活性的噻吩并喹啉杂环化合物,为噻吩并喹啉类化合物的合成提供了一种操作简单、条件温和、步骤简洁的新方法。论文工作主要包括以下三方面的内容:谒橹手小⒓畲呋拢一,谎且遥亚甲基一一戊二酮和芳醛为底物,通过羟醛缩合反应设计合成了一系列新的单缩合、双缩合及不对称缩合产物烯酰基二硫缩烯酮。该方法操作简单、条件温和,产物易于分离,产率高,化学选择性唇薣成环策略。利用苫凡呗栽谒橹手小⒓畲呋拢琎一乙酰基二硫缩烯酮和不同的芳醛反应,先后通过羟醛缩合、共轭加成一消除的两步串联反应简洁地合成了一系列具有生物活性的二氢吡喃酮。咏觯驶蛩跸┩3龇⑸杓坪铣闪讼盗行碌陌被绶曰衔铮笳咴催化下进一步环合得到了一系列噻吩并喹啉,该反应操作简单、条件温和,产物易于分离,产率高,为噻吩并喹啉类化合物的合成提供了一种步骤简洁的新方法。关键词:霍驶蛩跸┩#凰橹剩籟成环反应;羟醛缩合好。
瑀,,琧琖琽瑆奶縮一—.,籦回,】瓺】甊瑂,,瑅甇甌琲,瓵,仪,—甌琺,尽—琒甌瑂甀,甌—疽籥仅,仅一.—疽籓
,。,籦籟;琲瓵瓻甌琺.:疽籓籥
中文摘英文摘第一章驶蛩跸┩5暮铣煞椒ā驶蛩跸┩5姆从Α水介质中有机合成反应的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”缩合反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·..〈从Α氧化反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.乖从Α反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯¨参考文献第二章论文选题⋯⋯⋯⋯选题依据⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯研究方案⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯研究方法:⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验方案:⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第三章水介质中;蛩跸┩@嗷衔锏暮铣伞引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯