文档介绍：中文摘要背景及目的恶性胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发恶性肿瘤。由于其浸润性生长导致手术无法彻底切除,血脑屏障、等耐药机制介导的化疗耐药以及放疗抵抗使其放化疗疗效不佳。这些因素导致恶性胶质瘤具有发病率高、复发率高、死亡率高和治愈率低的“三高一低氐恪6裥越褐柿龅姆⑸⒄埂⒔笮陨长、化疗耐药、放疗抵抗是多种分子机制参与的过程。其分子机制的明确为胶质瘤诊断治疗提供了新的理论依据,通过进一步探讨相关分子蛋白在人脑胶质瘤中的实际表达情况以及与临床病理指标的关系,可为胶质瘤的临床病理诊断及预后判断提供更可靠的依据,为胶质瘤的治疗提供更有效的靶点。鞍资遣斡肱咛シ⒂⑾赴鲋澈头只闹匾5南赴湫藕糯ǖ嫉白,其异常表达与肿瘤的发生、发展密切相关。由于斡肷窬赴姆化,因此它在胶质瘤的发生、发展及浸润过程中的作用受到了关注,而和是参与肿瘤细胞侵袭浸润的重要蛋白酶。本课题第一部分通过收集胶质瘤标本及临床病例资料并进行随访,利用免疫组织化学的方法,研究和在瘤旁组织及胶质瘤中表达差异以及三者之间的相关性,结合临床病理指标探讨它们在胶质瘤发生发展中的作用及对临床预后的影响。结果显示甆在胶质瘤瘤旁组织中未见表达,在胶质瘤组织中有较高的表达率%浔泶锴慷扔氩±砑侗鸪收喙,,且高级别胶质瘤中以细胞核着色为主,而低级别胶质瘤以细胞浆着色为主。在肿瘤血管内皮细胞中也有表达。。、在瘤旁组织中未见表达,在胶质瘤组织中均有较高的表达,.=%,但仅不同表达水平患者之间中位生存时间的差异具有统计学差异..猯与的表达呈显著正相关,,与的表达呈正相关荘家族的新成员,属于非典型魑狽信号通路的下天津医科大学硕士学位论文,,但与无明显相关性.
关键词:,参与肿瘤的的进展。它在正常脑、肺、肾、睾丸中表达较丰富,与其它组织相比正常脑组织表达水平较高。它广泛参与细胞内生物信息传递,调节细胞的增殖、分化、存活等多种生物学过程,同时也参与调节肿瘤的发生、浸润、转移等恶性生物学行为。但它在人脑胶质瘤中的表达情况尚无相关报道。本论文第二部分我们通过免疫组化检测诮褐柿鲋械谋泶锴榭觯⑾諴‘瘤旁组织中为阴性,各级别胶质瘤中均有表达,且不同级别之间差异有统计学意义.ü齏进一步验证也显示它在胶质瘤中的表达水平瘤旁组织表达水平低,且其表达量与病理级别呈正相关.‘,可能促进了胶质瘤的发生和发展,此外它在肿瘤血管内皮细胞中表达进一步证实其可能参与了肿瘤血管生成,可作为胶质瘤抗血管生成治疗的新靶点。..诹雠宰橹形醇泶锒诮褐柿鲎橹懈弑泶铮作为胶质瘤恶性表型的生物学指标,但与肿瘤的级别无明显相关性。⒃,提示在胶质瘤恶性进展中起到的作用更大。与、呈正相关,提示其可能参与胶质瘤中及表达的调节,为进一步阐明参与胶质瘤的恶性转化提供了新‘在胶质瘤中的表达与胶质瘤恶性程度呈正相关,且其阳性患者的预后比阴性表达患者的预后差,提示赡艽俳私褐柿龅姆⑸梗可作为治疗胶质瘤的一个新靶点。天津医科大学硕士学位论文结论的理论依据。预后
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研究现状、成果相判参与神经细胞的分化,它在神经胶质瘤的发生及发展过程中刖吾恶性胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发恶性肿瘤,约占成人颅内肿瘤的%ィ捎谄浣笮陨さ奶匦裕蛊湮薹ㄍü质醭沟浊谐捎诖在血脑屏障、.,这些因素都导致了恶性胶质瘤具有发病率高、复发率高、死亡率高和治愈率低的“三高一低”特点。恶性胶质瘤的发生、发展和浸润过程是多种分子机制参与的过程,明确其分子机制有利于临床治疗和改善预后。胶质瘤与其他它多数肿瘤一样发病机制未完全明确,多种分子机制共同参与了它的发生发展,但目前仍无较为特异性的临床检验指标。蛋白是细胞之间信号传导的一个重要信号蛋白,参与胚胎发育、细