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[药品注册管理办法28号]药品注册管理办法2016.doc

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文档介绍

文档介绍:[药品注册管理办法28号]药品注册管理办法2016

《药品注册管理办法》强化了对资料真实性核查及生产现场检查的要求:药品注册过程中,药品监管部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查、批准上市前的生产现场检查,以确认申报资料的真实性、准确性和完整性,药品注册管理办法2016。下面是2016年《药品注册管理办法(修订稿)》的内容,欢迎阅读。
药品注册管理办法(修订稿)