文档介绍：学位论文作者签名:绦大扔良阩月日研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。趏
加过在本论文的第一部分,我们将综述一下最近几年里,关于有机小分子催化通过映尚纬商迹技姆从Γ荽呋恋牟煌直鸾樯堋三价膦在有机催化剂中是比较重要的一部分,三烷基膦,尤其是三丁基膦由于其比类似三烷基化合物有较弱的碱性和较大的亲和性,它更容易催化底物形成中间体,或将底物活化。我们用三丁基膦作催化剂,通过映煞从Γ共催化合成了四类化合物。首先,我们设计并成功实现了三丁基瞵催化的查尔酮与活泼亚甲基的映煞从Γ从σ砸译孀鋈芗粒谑椅孪戮涂梢缘玫礁卟实募映刹铩其次,我们又首次使用三丁基膦作催化剂,..,〈,、产率高的新方法。然后,我们用三丁基膦作催化剂,通过催化活泼亚甲基与两分子伍,槐和羰基化合物的加成,。最后,我们通过三丁基膦催化的一个串联映煞从Γ;肺煜┑闹备提供了一种新奇的方法。在催化剂三丁基膦的存在下,,得到官能团密集的环戊烯。关键词:映扇』⑻迹技纬纱呋铣
..,.,..,—.,,瑆,,畃一Ⅱ
第一章前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第一节有机催化的映尚纬商继技姆从Α桓彼峒捌溲苌锎呋腗加成反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯..鸺δ杉畲呋腗加成反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..硫脲ü倌芡糯呋链呋腗加成反应⋯⋯⋯⋯...谢未呋腗加成反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...垤⒋呋链呋腗加成反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...渌呋链呋腗加成反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.踉覯加成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.蛟覯加成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.自覯加成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第三节选题依据及实验方案⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.第二章三丁基膦催化对查尔酮的映煞从Α第一节引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第二节实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...笛橐瞧骷耙┢.』⒋呋圆槎狹加成反应条件实验⋯⋯⋯⋯⋯.』⒋呋亩圆槎狹加成反应结果⋯⋯⋯⋯⋯..图谱分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯....
第四节结果与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.〗帷第三章三丁基膦催化二烯酮的成环反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第一节引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第二节实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..实验仪器及药品⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...系闹票浮.』⒋呋┩3苫贩从Φ奶跫笛椤.』⒋呋┩3苫贩从Φ慕峁图谱分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...〗帷第四章三丁基膦催化合成一二羰基化合物的反应⋯⋯⋯⋯..』⒋呋铣,欢驶衔锓从μ跫笛椤.』呋铣,欢驶衔锓从峁第三节Ⅳ目录.
.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...〗帷第五章三丁基膦催化合成高取代环戊烯的反应⋯⋯⋯⋯⋯.第一节引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..第二节实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..笛橐瞧骷耙┢.』⒋呋铣苫肺煜┓从μ跫笛椤.』⒋呋铣苫肺煜┓从峁图谱分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..第六章结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..第三节第四节目录
!。☆,,恿前言第一章第一节有机催化的映尚纬商继技姆从桓彼峒捌溲苌锎呋腗映煞从映墒枪怪迹技钪苯佑行У耐揪吨唬还惴旱赜糜诟髦钟谢合成中。该反应具有原子经济性,所有原料可以得到充分的应用,一般该反应在各种碱性催化剂或酸性催化剂催化下进行。最近,有机催化作为实现化学过程绿色化的一个重要途径引起了人们的广泛兴趣,各种有机小分子催化剂被人们发现,有机小分子催化的各种反应的研究成为了有机合成的热点之一,通过有机催化剂催化的映煞从怪碌奶迹技晌S谢铣傻囊桓鲋匾领域。各种新的有机催化剂和各种重要的有机化合物不断被合成出来,下面我们将就近几年有机小分子催化的映煞从Φ难芯孔钚陆棺饕蛔凼觥桓彼岽呋腗加成反应彼崾