文档介绍：文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-MG129]
供应商变更后工艺验证
主要原辅料供应厂商
变更后的工艺验证方案
验证名称
验证文件编号
罗红霉素供应厂商变更后的工艺验证方案
SMP—
编制：日期：
审核：日期：
批准：日期：
目录
一、验证的目的与计划
1、目的
2、验证计划
二、验证机构
三、验证方案的起草与审批
1、验证方案的起草
2、验证方案的审核
3、验证方案的批准
四、验证方案
1、供应厂商的三证材料及质量体系评价
2、三批样品的检测评价
3、三批样品的小试评价
4、试生产评价

五、验证方案的实施与记录
1、供应厂商质量体系评价记录
2、三批样品的检测评价记录
3、小试评价记录
4、试生产评价记录
六、验证总结及批准
1、验证的总结
2、验证结果的审查
3、验证结果的批准
七、附件
附件一厂商的三证材料
附件二原料的小样的检测报告
附件三小试成品的检测报告
附件四有关试生产的检测报告
一、验证的目的与计划
1、目的：由于罗红霉素供应商无法长期固定，同时也为了更好地组织优质原料，使罗红霉素胶囊的质量不因原料产地的变更而受到影响，并确保现行的工艺规程，不因原料产地的变更而在执行中产生显着的偏差，根据GMP的要求，应对供应厂家变更后的罗红霉素原料进行工艺验证，确保变更的可行性。
2、验证计划：由于供应厂商的变更是不定期的，故本验证无验证周期，但每次要变更供应厂商前均应进行验证。
二、验证机构
参加部门：生产部、质量部、采购部、制剂车间
负责部门：生产部
三、验证方案的起草与审批
1、验证方案的起草
名称
罗红霉素供应厂商变更后的工艺验证
起草人
编号
SMP-
日期
2、验证方案的审核
审核意见：
审核人
签字
日期
生产部经理
质量部经理
采购部经理
制剂车间
3、验证方案的批准
批准意见：
批准人：日期：
四、验证方案
1、供应厂商的三证材料和质量体系评价
执行部门：质量部、采购部
评价标准：三证齐全，质量管理体系基本符合GMP要求。
2、三批小样的检测评价
检测方法：按相应的SOP进行。
执行部门：质量部
评价标准：项目标准
外观白色结晶性粉末
理化性质符合中国药典2010版二部要求
水分 ≥%