文档介绍：精子形态学分析精子形态分析包括以下步骤( 在后面的章节有详细描述)。 (见第 )。 ,固定和染色玻片(见第章)。 3.、如果要长期保存,则加上盖玻片。(见第和 )。 , 100 倍油镜镜检。浸泡(见第和 )。插入 HTML 标记_?上一句下一句? 正常形式(见节)或正常(见异常形式第 )。 ,确定其是否在可接受范围内,如果是,则继续进行计数。如果不在范围内,则重复计数样本。如果是这样,此案与计算,如果没有,重新阅读的幻灯片。正常形态精子的概念人类精子形态的易变性使评估变得困难, 但是通过对正常男性生殖器官重新获得的精子的观察, 特别是通过在性交后宫颈粘液内和透明带表面的精子帮助确定了有潜在受孕能力的精子(形态正常)的形态。施肥( 阮文黎形态正常)精子。通过严格的应用某些精子形态的标准与正常形态精子百分率和各种生育的终点(即将怀孕 TTP )的关系,怀孕率已经被建立起来, 这个也许预知生殖能力有帮助。该分类制度的基本理论描述的是要限制并确定宫颈粘液内定义为正常的精子,具有有潜在的受孕能力的精子分类群。宫颈粘液中普遍存在。使用这些准则, 有生育能力和没有生育能力** 的男性的正常参考值的百分率范围都大约在 0-30% , 极少超过 25 %的正常精子(门科费德等几个样品。, 2001 )。这种低标准值必然产生低门槛,实际上参考限制和 3-5% 的正常形态标准被发现在体外受精的研究(库切等。 1998 年),宫内人工授精(迪华特凡等人。 2001 年)和活跃的生育中。生育率(凡德尔莫维等。, 2005 )。人类的透明带同样选择了一群形态类似的精子群, 但这种“卵首选”精子显示一个更广泛的形态范围(刘等人。, 1990; 加勒特等。, 1997 )。从父亲取得精液中有运动能力的显示“卵首选”形态的精子同样低于低( 8-25 %) (刘等人。, 2003 )。 58 第一部分精液分析精液涂片制备快速的染液一般不能胜任于精子形态分析因为它们被变性的精液蛋白掩盖。对于形态分析,一般习惯于让精液涂片在固定和染色之前空气干燥和染色。然而,这样一个过程导致形态假象,因为空气干燥有关联于: 精液涂片是相关联: 1。精子大小的变化:干燥,固定和染色后的精子会小于活精子显示的形态(卡茨等人。, 1986 年) ;(索莱尔托里霍等。, 2000 年)和 3失去渗透性敏感细胞质滴(亚伯拉罕-Peskir 等。, 2002 年; 库珀等人。, 2004 ),虽然细胞质中过剩的大量的胞质被保留了下来。保留。应该从新鲜精液中制作两张或更多张涂片, 以防应当从新鲜精液样本, 以防有万一染液有问题或者一张涂片被损坏。重复对样本进行评估最好两张涂片都评估两次,因为做精子形态分析时,涂片之间可能有重要的变化 (见专栏 )。图。形态学“正常”的精子(一,二)体外透明带获得精子,经 Shorr 染色(三) Papanicolaoustained 性交后宫颈粘液取得精子精子头部缺陷非常少中段或者尾部主段已经评估尾部可能弯曲,但是不尖锐成棱形成角。(一,二)转载由刘等人。( 2003 )由欧洲人类生殖和胚胎学会(三)从门科费德转载及克鲁格( 1990 年由平科特威廉斯&威尔金斯权限)。一bc的量第2章标准程序? 立即删除一等分,让没有时间解决的精子来移出悬浮液。? 不怕精液样本,然后删除复制等分试样。? 不同的涂抹方法可用于 )不同条件下(图。正常精液样本在这个过程中,精子标本均匀涂抹在玻片表面动作轻柔(见图。 , )。 1 。用无棉纸清洁玻片的表面纸巾。 2 。标签与标识信息(如识别部分霜花编号,日期)使用中等硬铅( HB 或第 2 号)铅笔。 3。用5-10 微升的精液标本,精子的浓度取决于向年底的幻灯片。使用第二个幻灯片拉动精液沿面下降幻灯片的(图 , )。如果拖动幻灯片非磨砂,边缘的两端可用于制造 4 种不同涂片的幻灯片。 4 。允许幻灯片干燥空气和染色他们为节所述。注 1:铅笔铅染色固定剂和稳定,而油墨和一些永久标记是不是。 NOTE2 ,推片前,不要让精液小滴停留在玻片边缘超过两秒钟一秒钟之前涂抹夫妇。图。精液精子形态的涂抹方法(一) “羽”的稀释精液的方法。下降的精液(第)利差沿后缘幻灯片的角度和拉在幻灯片的形式转发到污迹。(二)移液器方法洗涤样品。阿的精子悬液( SS