文档介绍：呋塞米注射液
呋塞米注射液为呋塞米加氢氧化钠与***化钠制成的灭菌水溶液。含呋塞米(C12H11ClN2O5S)~%。本品为无色或几乎无色的澄明液体,~。
目录
主要成分
药理作用
对水和电解质排泄的作用
对血流动力学的影响
动力学
适应症
用法用量
***
小儿
临床研究
不良反应
注意事项
性状鉴定
鉴别
检查氮
含磷物质
游离硫
有关物质
干燥失重
含量测定
类别
生产企业
主要成分
药理作用
对水和电解质排泄的作用
对血流动力学的影响
动力学
适应症
用法用量
***
小儿
临床研究
不良反应
注意事项
性状鉴定
鉴别
检查氮
含磷物质
游离硫
有关物质
干燥失重
含量测定
类别
生产企业
展开
编辑本段主要成分
  
呋塞米注射液
通用名:呋塞米
化学名:2-[(2-呋喃***)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-***苯甲酸
拼音名:FUSAIMI
英文名:FUROSEMIDE
药品类别:利尿药
CASNo.:54-31-9
分子式:C12H11ClN2O5S
分子量:
规格:2ml:20mg
编辑本段药理作用
  
呋塞米分子式结构
本品为强效利尿剂,其作用机制如下。
对水和电解质排泄的作用
能增加水、钠、***、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收,结果管腔液Na+、Cl-浓度升高,而髓质间液Na+、Cl-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收减少,远端小管Na+浓度升高,促进Na+-K+和Na+-H+交换增加,K+和H+排出增多。至于呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl-的机制,过去曾认为该部位存在***泵,目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP酶有关的Na+、Cl-配对转运系统,呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na+、Cl-的重吸收。另外,呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收,促进远端小管分泌K+。呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用药能增加尿酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。
对血流动力学的影响
  
呋塞米分子式结构
呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在呋塞米的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外,与其他利尿药不同,袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降,可能与流经致密斑的***减少,从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性,为其治疗***呼吸窘迫综合征提供了理论依据。本品为无色或几乎无色的澄明液