PCR技术原理讲解及人的SRY基因扩增PPT课件.pptx

文档介绍：DNA的结构
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DNA的复制
模板：基因组DNA
原料：游离的核苷酸
A、G、C、T
催化剂：DNA聚合酶
需要的条件：
活细胞内的微观环境
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DNA的复制
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体内in vivo 体外in vitro
DNA的复制
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PCR技术的发明
Kary B. Mullis
Californian highway
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Khorana(1971)等提出在体外经DNA变性,与适当引物杂交,再用DNA聚合酶延伸,克隆DNA的设想。
1983年,Mullis发明了PCR技术,使Khorana的设想得到实现。
1988年Saiki等将耐热DNA聚合酶（Taq）引入了PCR技术。
1989年美国《Science》杂志列PCR 为十余项重大科学发明之首,比喻1989年为PCR爆炸年,Mullis荣获1993年度诺贝尔化学奖。
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PCR技术的特点
1 ）高度的灵敏性
2 ）特异性
3 ）操作简便易行
4 ）用途广泛
30轮循环扩增量达230个拷贝（109拷贝）
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生命科学：DNA重组、转基因生物
医学工程：基因疫苗、产前诊断
疾病诊断：艾滋病、禽流感
法医学：血迹、精斑等痕迹DNA
考古学：远古人类、猛犸DNA
PCR技术的应用
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人的性别决定
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