文档介绍：会计学
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有机化学(yǒu jī huà xué)学负碳离子反应
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负碳离子的产生(chǎnshēng)方式
酸性(suān xìnɡ)与碱性产生负碳离子的因果关系相反。
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-碳的卤代及烷(酰)基化反应(fǎnyìng)
1．醛(酮)-碳的卤代反应(fǎnyìng)
酸催化醛(酮)-碳的卤代反应(fǎnyìng)机理：
-Br的吸电子作用使C=O中O的负电荷降低，无法再接受H+形成质子化羰基，无法再次发生反应。
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碱催化醛(酮)-碳的卤代反应(fǎnyìng)机理：
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2．醛(酮)-碳的烷(酰)基化反应(fǎnyìng)
醛(酮)-碳的烷(酰)基化所用的卤代烃为活泼(huó po)卤代烃，如：1RX、phCH2X、RCH=CHCH2X、RCOCH2X及-卤代酸酯等。反应可通过烯胺中间体或在强碱性介质中进行。
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A. 通过(tōngguò)烯胺中间体的多烷(酰)基化
B. 在强碱(qiánɡ jiǎn)介质中的多烷(酰)基化
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3．乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成(héchéng)中的应用
A. CH3COCH2COOC2H5
a. 成酮分解——合成(héchéng)取代丙酮
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合成(héchéng)2-乙基-2,4-戊二酮
合成(héchéng)甲基环己基酮
合成(héchéng)甲基二酮
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使用(shǐyòng)I2可直接联结两个乙酰乙酸乙酯：
合成(héchéng)环状化合物
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