文档介绍：药品储存、保管理制度
一、总则
（一）在药品储存步骤实施药品质量管理。储存条件应符合国家食品药品监督管理局（SFDA）相关要求，按国家药典、部颁标准实施。
1、全部药品应储存在合适地方：场所明亮、整齐、无环境污染源并有对应消防、安全方法，远离汽车库、油库；用电设备符合安全用电要求；全部药品不得直接放在地面，瓶装药品不许可倒放；
2、依据药品性质选择储存容器，储存药品容器须符合国家药典或部颁标准；
3、需避光药品应有避光设施，如放在避光包装容器内保留；
4、需特殊保管药品须含有安全功效专用保管设施（如保险柜、专柜带锁）和对应保管制度．
5、麻、精、毒性、放射性药品按相关要求进行存放；
6、药房抢救药品应按药品储存要求存放，并放置于安全易取地方。药房应设有抢救药品数量最低警戒线，药房责任人定时清点药品数量并立即补充，以确保抢救药品供给。
7、需冷藏药品，用冰箱、冷柜、冷库分类储存，严格控制温度。
8、内服或外用药品分开存放；
9、库存药品，按失效期远近次序依次存放，以确保药品优异先出，近效期先出；
10、药品储存应摆放应整齐、有序，易于取用，药品标签应和药品一一对应，包装相同、通用名相同药品应分开存放或有警示标志；
11、药品储存区要有检测和调整温度、湿度设施。
12、注意防盗，安装监视器、报警装置、防盗门等装置；定时清点，预防丢失药品，假如发觉帐物不符，应追查原因，并做统计。
（二）对存在下列情况药品，立即撤架，退回药库，直到销毁或返回给供给商，并作书面统计：
1、过期；
2、变质；
3、被污染；
4、标签丢失或模糊不清；
5、退货；
6、破损。
（三）药品只能由相关医务人员、药学人员保留和使用。未经许可，任何人不得动用药品。人为原因造成药品损失，由相关人员按制度要求负担赔偿责任。
（四）药品储存条件名词说明：
药库、药房、必需符合药品储存要求。
1、避光：用不透光容器包装，如棕色容器或黑纸包裹无色透明、半透明容器。
口服药标准上不拆包装，如必需分包装，则应确保药品处于避光安全状态下；注射剂包装临用临拆。
2、密闭：容器密闭，以预防尘土及异物进入。
3、密封：容器密封以预防风化、吸潮、挥发或异物进入。
4、熔封或严封：容器熔封或用适宜材料严封，以预防空气和水分侵入并预防污染。
5、阴凉处：不超出20℃；
6、凉暗处：避光，不超出20℃；
7、冷处：2℃～10℃。
8、冰箱冷藏温度程度要求：冷藏室温度控制在2℃～8℃，冷冻室-18℃～-24℃，不一样品牌冰箱可能温度设置略有不一样。
（1）药库、药房和病区必需为储存以上药品准备阴凉库，或和之匹配对应空调和冷柜，以确保储存空间温度符合药品说明书要求；病房领进以上药品，必需严格按说明书要求存放药品。
（2）冷柜温度、冷藏库温度天天统计；冷柜清洁有统计。
（五）护理单元配制好注射剂、输液等应有清楚标签，包含病人姓名、床位号、药品名称、配置时间（正确到“分钟”）、失效时间和警示标志。
二、特殊管理药品储存
（一）全部***品和第一类精神药品储存和使用：严格根据五专管理：专员负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。
1、***品和第一类精神药品储存应双人双锁，由专员保管钥匙，并在交接班时把钥匙亲自交给下一班指定人员。