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催化作用原理
第二章催化作用的化学根底
1、催化剂的性能指标
活性：衡量催化剂效能大小、表示催化剂加快化学反响速率程度的一种度量。
选择性
催化剂的活性可用以下三种方法来表示：
〔1〕反响速率
反响速率用来表示反响的快慢。当用反响速率比拟催化剂的活性时，应保证反响时的温度压力和原料的配比等均一样，此时反响速率越快表示催化剂的活性越好。
〔2〕转化率
转化掉的反响物的量占反响物总量的百分数。是常用的比拟催化剂活性的参量。
在用转化率比拟活性时，要求反响温度、压力、原料气浓度和停留时间都一样。此时，转化率越高，催化剂的活性越大。
〔3〕活化能
一般说，一个反响在某催化剂上进展时活化能低，如此表示该催化剂的活性高，反之亦然。通常都是用总包反响的表观活化能作比拟
四局部：主催化剂，共催化剂，助催化剂〔助剂〕，载体
A：主催化剂〔主活性组分〕: 在催化剂中产生活性的组分。
B：共催化剂：即和主催化剂同时起作用的组分。
C：助催化剂：〔助剂，促进剂〕本身无活性或活性较小，参加少量后，可大大提高催化剂的活性、选择性、寿命、稳定性等性能的物质。它又可以区分为：
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结构性助剂：改变活性组分的物理性能。
〔2〕调变性〔电子性〕助剂：改变活性组分的电子结构〔化学性能〕来提高活性组分的活性和选择性等的物质。
K2O：使V2O5能级发生变化，改变了它的电子结构性能，提高了活性—调变性。
〔3〕晶格缺陷型助剂：使活性相原子排列无序化，从而使活性物质微晶间形成更多的晶格缺陷，产生了新的活性中心，使活性提高的物质。
〔4〕扩散型助剂：参加***盐、碳酸盐或有机物，使之在焙烧时分解而在催化剂中形成孔，提高体相内活性组分的利用率的物质。
〔5〕毒化型助剂：消除
D：载体：担载活性组分和助剂的物质。
载体和助剂区别：载体量大，活性作用缓和、不明显；助剂量少，活性作用明显。
载体在催化剂中的作用：
1) 支撑作用：决定催化剂的根本物理结构和性能。如：孔结构，比外表，机械强度等。
2〕分散作用：提高活性组分利用率，减少活性组分的用量，降低本钱。
3〕助催化作用：a〕提供附加活性中心，如双功能Pt/Al2O3；b〕和活性组分相互作用，形成具有催化性能的新外表物种。
4〕稳定化作用：a〕增加催化剂活性组分的抗毒性能，延长寿命；b〕提高催化剂的热稳定性，如：Cu, Pd 200oC开始半溶,烧结失活, 载在Al2O3 或 SiO2 500oC下可长时间使用。

A:改变反响历程，不参与最终产物；
B:催化剂只能加速热力学上认为可能发生的反响，对于热力学计算明确不可能发生的反响，使用任何化学催化剂是徒劳的。
C:催化剂只能加速反响趋向平衡，而不能改变化学平衡位置。
D:催化剂对化学反响具有选择性。
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〔1〕化学稳定性：保持稳定的化学组成和化合状态。
〔2〕耐热稳定性：能在反响条件下不因受热而破坏其物理化学状态，能在一定温度X围内保持良好的稳定性。
〔3〕抗毒稳定性：催化剂对有害杂质毒化的抵抗能力，这种能力越强越好。
〔4〕机械稳定性：固体催化剂颗粒抵抗摩擦、冲击、重压、温度等引起的种种应力的程度。
稳定性或寿命
第三章吸附作用与多相催化
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现象：当气体与清洁的固体外表接触时，在固体外表上气体的浓度高于气相．这种现象称为吸附现象。
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吸附质：被吸附的气体称为吸附质。
吸附剂：吸附气体的固体称为吸附剂。
吸附态：吸附质在固体外表上吸附后存在的状态称为吸附态。
吸附中心或吸附位：通常吸附是发生在固体外表的局部位置，这样的位置称为吸附中心或吸附位。
外表吸附络合物：吸附中心与吸附态共同构成外表吸附络合物。
吸附过程：当固体外表上的气体浓度由于吸附而增加，称为吸附过程。
脱附过程：气体浓度在外表上减少的过程，如此称为脱附过程。
吸附平衡：当吸附过程进展的速率与脱附过程进展的速率相等时，外表上气体的浓度维持不变，这样的状态称为吸附平衡。
2. 简述物理吸附和化学吸附的区别？
物理吸附和化学吸附的本质区别是它们的吸附力不同，物理吸附是X德华力；化学吸附是化学键力。发生物理吸附时被吸附分子结构变化不大；发生化学吸附时被吸附分子结构发生变化。另外物理吸附是单层或多层吸附，吸附时无选择性，热效应较小，吸附速率较快不受温度影响，不需活化能；而化学吸附是单层吸附，吸附时有