pk基础参数浓度auc=曲线下面积=药物暴露的时间.ppt

文档介绍：概念
药代动力学（PK） 药效动力学（PD）
PK/PD
治疗
剂量
途径
血浆浓度
效应
作用部位
第一页，共109页。
1
PK基础 定义
药物代谢动力学
=
药物在体内发生了什么
第二页，共109页。
2
PK基础 定义
吸 收
分 布
消 除
Resorption=
Absorption + first pass effect
第三页，共109页。
3
PK基础 吸收
吸收
=
药物从给药部位转移
到附近的组织
第四页，共109页。
4
PK基础 吸收
口服进入
剂量
例如：药物S
已不是吸收的问题了
肠壁
肠腔
体循体
吸收
代谢
代谢
测量部位
粪便
小肠
肝
首过效应（两部分）
第五页，共109页。
5
PK基础
吸 收
分 布
消 除
第六页，共109页。
6
PK基础 分布
蛋白结合
f (u) =
1
n [P]
1+
[K]+[D]
[P]：蛋白浓度
n ： 固定作用部位的数量
[K]：亲和常数
[D]：药物浓度





0
10-6

10-5

10-4
25
10-3
250
10-2
2500
药物浓度
a-酸性糖蛋白
白蛋白
碱性药物
酸性药物
相比于白蛋白， a-酸性糖蛋白更容易被饱和
第七页，共109页。
7
PK基础
吸 收
分 布
消 除
第八页，共109页。
8
PK基础 消除