文档介绍：ICU一次性医用耗材管理制度及使用流程
ICU一次性医用耗材管理制度
为了深化医院成本核算～厉行节约～增收节支～保障医疗、教学、科研工作高效、快捷、安全的开展～建立、完善以社会、经济效益为中心的科学管理服务体系～特制定以下制度:
一、验收管理:
1 医院使用的医用耗材医疗用品(三类)或进口的医用耗材医疗用品, 应具有国家药监局颁布的《医疗器械产品注册证》.
2 医院在验收医用耗材医疗用品时,验收部门必须对以下几个环节进行验收:查验每箱(包) (1) 产品的内外包装应完好无损. (2) (包)产品的检验合格证. (3) 包 装 标 识 应 符 合 国 家 标 准 《 GB15979 — 1995 》 《 GB15980 — 1995 》 《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》 , (4) 进口产品应有中文标识.
二、使用管理:
1 严禁各科室、部门将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材～患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。
2 开展新项目所邀请外院专家随带的医用耗材～需事先提供完整的证件、报价等交药剂科审核、议价后报请院领导批准方能使用～同时所用的医用耗材的功用、品质、价格应事先向患者和家属介绍～征得患者或家属同意并签字。
3 所有医用耗材、低值器械不得由供应商直接送入医技、临床科室。对于植入性的耗材要严把发放验收关～实行由药剂科、手术室、手术医师逐级核对检验。植入性的耗材各供应商必须事先交付药剂科材料仓库～药剂科安排人送交使用部门～手术室、介入科室指定专人签字接收～做好详细使用记录、存档、造册～以便达到随时可追溯的目的。
4 依据供应的医用耗材在满足临床要求的情况下～任何人均应无条件地使用～如有质量问题应及时上报药剂科或有关职能部门～按有关程序办理。
5 属临床试用、验证的医用耗材应按新增的医用耗材方式填报申请～经药剂科审核批复后试用～并在规定的时间内写出试用报告～而后确系疗效良好又为临床所必须～按新增医用耗材处理。
三、发放管理:
1 对医用耗材实行领用总量控制～实行按需领用。在药剂科材料仓库的领用量最多不超过15日的使用量～在供应室的领用量最多不超过7日的使用量～the provisions of electric power construction engineering quality supervision and quality ... the unit works acceptance rate of 100%, the quality evaluation of a total score of 95 or above; regulated Welding NDT inspection 100%, regulated welding a passing rate of >99%, and weld bead appearance; boiler hydraulic
以便于医院核算的准确性。医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度～说明原因。对所有医用材料出现异常领用量时～有关职能部门将实施追踪审核。
2 各科室领用人应科