文档介绍：静脉药品配置中心介绍
燕子
静脉药物配置中心
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提要
静脉药品配置中心PIVAs定义
建立PIVAs目标与意义
国内外动态及相关法律法规
PIVAS组成
小结
静脉药物配置中心
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静脉药品亚
美国
中国
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污染率
0
1
2
3

国内外研究在输液中加入药品污染率%
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PIVA使用按照GMP要求生产药品，严格控制洁净配制环境，人员经过专门培训，严格按照操作规程进行转移、混合，药品最终使用是在封闭系统中，大大降低了微生物、热原及微粒污染概率，最大程度地降低输液反应，能够确保静脉用药安全。
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输液配置环境极大改进
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在传统配置环境中，护理人员易受到一些危险药品伤害，产生一系列不良反应。比如：骨髓移植反应、胃肠道反应、神经毒性反应、心脏毒性反应、肺毒性反应、肝毒性反应和药品过敏反应，有些药品还含有“三致”作用，在低剂量下就会对人体器官产生严重毒性。
加强职业防护
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集中配置前后人员防护对比
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促进合理用药
静脉药品调配中心完全改变了传统用药方式，医生开具医嘱后到PIVAS中心，先由药师查对检验其用药合理性（包含用药剂量、配伍禁忌、药品浓度、溶酶选择等），然后再严格按照无菌配置技术配置药品。
降低药品浪费，降低医疗成本
经过静脉药品配置中心，医疗资源和人力资源相对集中，能够显著减低医疗成本；经过集中化和标准化静脉输液混合药品方案，静脉药品配置中心将药品集中贮存和管理，预防药品流失、变质失效和过期，从而降低浪费
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提升护理质量，增加医院及科室信誉度
调查显示：住院患者80%以上接收输液，85%护理人员用于输液工作时间超出75%。所以在以“患者为中心”医疗理念推进下，静脉药品配置中心“将时间还给护理人员，将护理人员还给病人”，从而使护理人员有更多时间为患者治疗服务，提升了护理人员工作效率，含有显著社会效益与经济效益。
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提要
静脉药品配置中心PIVAs定义
建立PIVAs目标与意义
国内外动态及相关法律法规
PIVAS组成
小结
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1969 美国俄亥俄州州立大学医学院（世界上第一个PIVA）
美国93%非盈利医院，100%盈利医院建立起PIVAs
欧洲澳大利亚加拿大新西兰日本等发达国家也都有建立
国外动态
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国际性PIVAs质量指导标准：
年美国药典第24版
年美国药典 27版
第一个医院内药品无菌制剂配置标准
第一个强制性无菌配置标准
年美国药典37版
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1999年上海静安区中心医院我国第一家
年8月，首都医科大学从属北京朝阳医院在华北地域率先采取PIVA供临床用药
卫生部年下发《医疗机构药事管理方法》，其中第28条要求：医疗机色要依据临床需要，逐步建立静脉药品配置中心（室），由药学部门统一管理。近年来我国上海、北京、江苏、山东和广东等多家医院陆续建立了PIVAs
国内动态
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相关PIVAs法律法规
年上海、广东等省市均下发PIVA质量管理规范（试行），由卫生行政部门督查落实。
年卫生部颁发《静脉用药集中调配质量管理规范》
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提要
静脉药品配置中心PIVAs定义
建立PIVAs目标与意义
国内外动态及相关法律法规
PIVAS组成
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PIVAS组成
受过培训人员
一定操作程序
软件
硬件
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自动审方软件系统
当前国内合理用药监测软件比较成熟有四川美康企业“PASS”合理用药监测系统和上海大通企业“药品咨询及用药安全监测系统”。
在输液配伍审查方面，美康与百特企业合作建有专门“注射剂体外配伍审查（PASS）系统”，在国内配置中心广泛使用
“注射剂体外配伍审查（PASS）系统”嵌入医院HIS系统，可实现对输液配伍合理性自动审查
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