文档介绍：:心力衰竭(简称心衰)是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损的一组复杂临床综合征,其主要临床表现为呼吸困难和乏力(活动耐量受限),以及液体潴留(肺淤血和外周水肿)。心衰为各种心脏疾病的严重和终末阶段,发病率高,是当今最重要的心血管病之一。:①诊断心包、心肌或心瓣膜疾病。②定量分析心脏结构及功能各指标。③区别舒张功能不全和收缩功能不全。④估测肺动脉压。⑤为评价治疗效果提供客观指标。:用于评定患者的运动耐力。6min步行距离<150m为重度心衰,150~450m为中度心衰,>450m为轻度心衰。:?NYHA心功能分级:可用来评价心衰治疗后症状的变化?6min步行试验:评估运动耐力和劳力性症状的客观指标,或评价药物治疗效果?超声心动图?利钠肽测定?生活质量评估:最常用的普适性量表为36条简明健康问卷(SF-36),特异性量表明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)和堪萨斯城心肌病患者生活质量量表(KCCQ)。:LVEF下降、NYHA分级恶化、低钠血症及其程度、运动峰耗氧量减少、血球压积容积降低、心电图QRS增宽、慢性低血压、静息心动过速、肾功能不全[血肌酐升高、估算的肾小球滤道率(eGFR)降低]、不能耐受常规治疗,以及难治性容量超负荷。此外,心衰住院期间BNP和(或)NT-proBNP水平显著升高或居高不降,或降幅<30%,均预示再住院和死亡风险增加。(适应症和禁忌症,不良反应):?利尿剂:适应症:有液体潴留证据的所有心衰患者均应给予利尿剂;不良反应:电解质丢失较常见,如低钾血症、低镁血症、低钠血症。?ACEI:适应证:所有LVEF下降的心衰患者必须且终身使用,除非有禁忌证或不能耐受;禁忌证:曾发生致命性不良反应如喉头水肿,严重肾功能衰竭和妊娠妇女。以下情况慎用:双侧肾动脉狭窄,血肌酐>,mol/L(3mg/dl),血钾>,伴症状性低血压(收缩压<90mmHg,1mmHg=),左心室流卅道粳阻(如主动脉瓣狭窄,肥厚型梗阻性心肌病)等。不良反应:常见有两类:(1)与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)抑制有关的,如低血压、肾功能恶化、高血钾;(2)与缓激肽积聚有关的,如咳嗽和血管性水肿。?β受体阻滞剂:适应证:结构性心脏病,伴LVEF下降的无症状心衰患者,无论有无MI,均可应用。有症状或曾经有症状的NYHAⅡ~Ⅲ级、LVEF下降、病情稳定的慢性心衰患者必须终生应用,除非有禁忌证或不能耐受。禁忌症:伴二度及以上房室传导阻滞、活动性哮喘和反应性呼吸道疾病患者禁用。不良反应:低血压、液体潴留和心衰恶化,心动过缓和房室传导阻滞。?醛固酮受体拮抗剂:适应证:LVEF≤35%、NYHAⅡ~Ⅳ级的患者;已使用ACEI(或ARB)和β受体阻滞剂治疗,仍持续有症状的患者(I类,A级);AMI后、LVEF≤40%,有心衰症状或既往有糖尿病史者;注意事项:血钾>、肾功能受损者[肌酐>221μmol/L(),或eGFR<30ml·min-1·-2]不宜应用。使用后定期监测血钾和肾功能,如血钾>,应减量或停用。避免使用非甾体类抗炎药物和环氧化酶一2抑制剂,尤其是老年人。螺内酯可引起男性乳房增生症,为可逆性,停药后消失。依普利酮不良反应少见。?ARB:适应证:基本与ACEI相同,推荐用于不能耐受ACEI的患者(I类,A级)。也可用于经利尿剂、ACEI和β受体阻滞剂治疗后临床状况改善仍不满意,又不能耐受醛固酮受体拮抗剂的有症状心衰患者;注意事项:与ACEI相似,如可能引起低血压、肾功能不全和高血钾等;开始应用及改变剂量的1~2周内,应监测血压(包括不同体位血压)、肾功能和血钾。此类药物与ACEI相比,不良反应(如干咳)少,极少数患者也会发生血管性水肿。?地高辛:适应证:适用于慢性HF-REF已应用利尿剂、ACEI(或ARB)、β受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂,LVEF≤45%,仍持续有症状的患者,伴有快速心室率的房颤患者尤为适合(Ⅱa类,B级)。已应用地高辛者不宜轻易停用。心功能NYHAI级患者不宜应用地高辛。?伊伐布雷定:适应证:适用于窦性心律的HF-REF患者。使用ACEI或ARB、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂,已达到推荐剂量或最大耐受剂量,心率仍然≥70次/min,并持续有症状(NYHAⅡ~Ⅳ级),可加用伊伐布雷定(Ⅱa类,B级)。不能耐受β受体阻滞剂、心率≥70次/min的有症状患者,也可使用伊伐布雷定(Ⅱb类,C级)。不良反应:心动过缓、光幻症、视力模糊、心悸、胃肠道反应等,均少见。:太长。。: