文档介绍：目的
阐述洁净室（区）空气中沉降菌检测操作规程，保证药品的质量，防止生产环境对产品的污染，保证实验室的环境达到检测产品的要求。
适用范围
适用于本公司的洁净室（区）的沉降菌监测和洁净度等级的验证。
人员职责
测试人员对洁净目的
阐述洁净室（区）空气中沉降菌检测操作规程，保证药品的质量，防止生产环境对产品的污染，保证实验室的环境达到检测产品的要求。
适用范围
适用于本公司的洁净室（区）的沉降菌监测和洁净度等级的验证。
人员职责
测试人员对洁净室（区）沉降菌的测试。
内容
术语和定义
下列术语和定义适用于本规程。
菌落：细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的细菌集落，简称CFU，通常用个数来表示。
沉降菌：用GB/T16292-2010 提及的方法收集空气中的活性微生物粒子，通过专门的培养基在适宜的生长条件下系繁殖到可见到的菌落数。
沉降菌菌落数：规定时间内每个平板培养皿收集到空气中沉降菌的数目，以cfu/皿表示。
测试原理：本测试方法利用沉降法，即通过自然沉降原理收集空气中的生物粒子于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落数，以平板培养中的菌落数来评定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净区的洁净度。
监测周期：A级洁每次室验做监控，B级每周一次，C级每季度一次，D级每半年一次监控。
测试方法：
使用设备与材料
高压灭菌锅：使用时应严格按照操作规程进行。
恒温恒湿培养箱：必须定期对培养箱进行校验。
培养皿：一般采用φ90mm×15mm培养皿。
培养基：胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA）；已灭菌配制好的培养基平皿放入30-35℃恒温培养箱中培养72小时，若培养基平皿上确无菌落生生即可供采样用，制备好的培养基平皿应放在2-8℃的环境中存放。
清洁剂：75%酒精
测试时间：
（1）对单向流，如A级净化房间内及超净工作台，测试应在净化空调系统正常运行不少于10分钟后开始。
（2）对非单向流，如B级、C级、D级以上的净化房间，测试应在净化空调系统正常运行不少于30分钟后开始。
（3）培养皿的采样时间：静态测试时，培养皿暴露时间为30min以上；
动态测试时，培养皿暴露时间为不大于4小时。
采样点数及其布置
（1）最少采样点数目：
面积(M)（m2）
洁净度级别
A级
B级
C级
D级
M﹤10
2～3
2
2
2
10≦M﹤20
4
2
2
2
20≦M﹤40
8
2
2
2
40≦M﹤100
16
4
2
2
注：表中的面积，对于单向流洁净室（区）、洁净工作台，指的是送风面积，对非单向流洁净室（区），指的是房间面积。
（2）最少培养皿数
洁净度等级
所需φ90mm培养皿数（以沉降4h计）
A级
14
B级
2
C级
2
D级
2
（3）采样点布置
洁净室（区）采样点布置宜力求均匀，避免采样点在局部区域过于稀疏。下列多点采样的采样点布置图示可作参考（见图1）
图1平面采样点布置图
A级单向流区域，洁净工作台或局部空气净化设施的采样点宜布置在正对气流的工作面上，气流形式可参考图2、图3。
图2水平单向流的气流形式
图3垂直单向流气流形式
①工作区采样点的位置离地左