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植物全氮、全磷、全钾含量地测定(共11页).doc

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植物全氮、全磷、全钾含量地测定(共11页).doc

上传人:rdwiirh 2022/3/20 文件大小:253 KB

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植物全氮、全磷、全钾含量地测定(共11页).doc

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专业: 农资1202
测定——火焰光度计法
以浓度最高的标准溶液定火焰光度计检流计的满度,然后从稀到浓依次进行测定,记录检流计读数,以检流计读数为纵坐标绘制标准曲线
实验数据记录和处理
植物全氮测定结果
表1 植物全氮测定数据记录表
烘干样品
吸光值
溶液氮质量
分取倍数
显色液体积
植株全氮的
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质量m(g)
Abs
浓度ρ(mg/l)
ts
V(ml)
质量分数ω(mg/g)
实验组



100
50

注:因对照被N污染,因此实际计算时,实验组吸光值减去空白参照吸光值()后代入标线公式计算质量浓度。
全氮含量计算公式:ω= ρ×V×ts/(m×103)
植物全磷测定结果
表2 植物全磷测定数据记录表
烘干样品
质量m(g)
吸光值
Abs
溶液磷质量
浓度ρ(mg/l)
分取倍数
ts
显色液体积
V(ml)
植株全磷的
质量分数ω(mg/g)
实验组



10
50

注:全磷计算公式: ω= ρ×V×ts/(m×103)
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植物全钾测定结果
表3植物全钾测定数据记录表
烘干样品
质量m(g)
峰面积
Raw
溶液钾质量
浓度ρ(mg/l)
分取倍数
ts
显色液体积
V(ml)
植株全钾的
质量分数ω(mg/g)
实验组

6176

10
50

注:全钾计算公式:ω= ρ×V×ts/(m×103)
实验结果与分析
本组植株全氮、全磷、, mg/g,。据美国《三叶草科学与技术》书中介绍, 、 mg/g,全氮含量则在20 mg/g左右。相比较,我们的实验值总体偏高,但未出现异常离散值。但在本实验中,空白对照组污染都较为严重,所以并不能排除样品中其他组分变异带来对吸光值测定的干扰。因此接下来的实验,建议设置多个空白组,排除偶然误差带来的干扰。
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三叶草因其抗逆性强、返青早、产草量高、利用年限长,常作为经济林间作、畜禽鱼饲草、水土保持和景观绿化的豆科牧草之一。测算值与理论值表面,三叶草的氮含量(尤其是粗蛋白含量)与磷含量相对其他植物较高,因此也印证了三叶草的生物肥料价值[3]。
讨论、心得
问题1. 植物全氮、磷、钾的测定需要注意事项[1]?
植株消煮液制备
(1)消煮开始时火要小;
(2)加H2O2 时要等器皿少冷后,提起小漏斗,直接将H2O2 滴入溶液中;
(3)消煮要彻底。消煮完全的标志是:溶液呈无色或清亮色;
(4)消煮液最后要赶尽H2O2 。否则会影响氮、磷的比色测定。方法是消煮液呈清亮色后再煮5-10分。也可观察液面的波动,赶尽H2O2后液面比较平静。
植株全氮测定[3]
(1) mol/L的氢氧化钠溶液调节pH时,反应终点现象是从淡红色变为无色;
(2)必须保证酚溶液和次***酸钠溶液有效。本次实验中第一次使用的次***酸钠溶液瓶底有比较多的片状白色沉淀物。已知工业级次***酸钠制备方法:
1)电解冷稀NaCl溶液;
2)Ca(ClO)2溶液与Na2CO3反应,滤去CaCO3,浓缩。
据推测,出现这些白色沉淀物的可能来源是NaCl或者密封不好导致CO2与Ca2+反应生成CaCO3。因为酚溶液外观上无法判断差别,所以变质的原因有待进一步探讨
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