文档介绍：SOD,POD,CAT 测定方法
抗氧化酶活性的测定 ：（ 样
磷酸缓冲溶液 （ PBS（ pH= 溶液的配制 ： Na2HPO412H2O
SOD,POD,CAT 测定方法
抗氧化酶活性的测定 ：（ 样
磷酸缓冲溶液 （ PBS（ pH= 溶液的配制 ： Na2HPO412H2O +
NaH2PO42H2O, 定容到 4L 。（ 参考陈建勋 ， 王晓峰主编的《植物生理学实 验指
导》 ，P134
取低温保存的鲜样 ， 称 2g 左右的叶片 （ 或根放在 50ml 的离心管 ，加入 20ml 浓度 为 磷酸缓冲溶液 （ pH= （ 最好是较冷的磷酸缓冲溶液 ， 防止研磨时温度过 高使酶失活 ，研磨 （ 用磨碎机磨 ,8000r/min 的冷冻离心机下离心 20 分钟 ,上清液为粗酶 液。
1 超氧化物歧化酶 （SOD 的测定 ：
NBT （ 400ml 混合反应液 ：
392mlPBS （Ph=,+ NBT+ 甲硫酸铵 +8ml 核黄素溶液 + EDTA-
Na 溶液
100mlPBS 缓冲溶液中含 核黄素。
（另配 100ml PBS 溶液力卩 EDTA-Na -Na
测试时 :取 3ml 反应液 + （根或 ml （叶粗酶液 ，于光照培养箱中 6-10 分
钟,OD650 下测定吸光度。
2 过氧化物酶 （ POD 的测定 ：
磷酸缓冲溶液 （ PBS（ pH= 溶液的配制 : Na2HPO412H2O +
NaH2PO42H2O, 定容至 U 1000ml 。
%H2O2 溶液的配制 :吸 30%H2O2, 用 pH= 磷酸缓冲溶液 （ PBS
定容到 250ml 。
% 愈创木酚溶液的配制 ：称 愈创木酚 ，用 pH= 磷酸缓冲溶液
PBS 定容到 250ml 。
2ml %H2O2 溶液 （PBS + ??
溶液 +