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盐酸普鲁卡因.ppt

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盐酸普鲁卡因.ppt

上传人:薄荷牛奶 2017/1/16 文件大小:3.70 MB

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盐酸普鲁卡因.ppt

文档介绍

文档介绍:第七章芳香胺类药物的分析第七章芳香胺类药物的分析芳胺类药物指氨基直接与苯环相连。芳胺类: 酰胺类、对氨基苯甲酸酯类芳烃胺类药物指氨基在烃基侧链上苯乙胺类、苯丙胺类药物第一节芳胺类药物的分析一、对氨基苯甲酸酯类 C H2 N O OR具有对氨基苯甲酸酯基本结构具有游离的芳伯氨基。 : 代表药物有: NH2 COOCH2 CH2 N(C2 H5 )2 .HCl NH2 COOCH2 CH3 COOCH2 CH2 N(CH3 )2 NH(CH2 )3 CH3 .HCl 盐酸普鲁卡因苯佐卡因盐酸丁卡因 : ①芳伯氨基特性具有芳伯氨基,可发生重氮化—偶合反应; 可与芳醛发生缩合反应,易氧化变色。②水解特性具有酯键,易发生水解。水解的快慢受光线、温度或碱性条件影响。③弱碱性脂烃胺侧链为叔胺氮原子,故具有弱碱性;可与生物碱沉淀剂发生沉淀反应;可在非水溶剂中被滴定④紫外吸收具有苯环结构,有紫外吸收⑤红外吸收 : NH R1 R3 R4 C R2 O苯胺酰基衍生物,酰胺基邻位或对位有取代基。二、酰胺类代表药物有: NHCOCH3 OH NHCOCH2 N(C2 H5 )2 CH3 CH3 .HCl对乙酰氨基酚盐酸利多卡因 : 利多卡因,酰胺基邻位上有两个甲基,有很大空间位阻,水解较为困难。(利多卡因在 80% 的硫酸溶液中加热才能水解) ①水解后可发生重氮化反应具有酰胺结构—共性。水解成芳伯氨基,发生重氮化偶合反应。②水解产物易酯化:酯键或酰胺键易水解③与 FeCl 3反应具有酚羟基或水解后能产生酚羟基,可与 FeCl 3作用呈色。④碱性利多卡因侧链中具有叔氨 N原子,显弱碱性,能与酸成盐,且能与生物碱沉淀试剂或重金属离子反应。