文档介绍：微生物与免疫学(免疫学部分)-中国药科大学
第七章抗原
第一节抗原的概念和特性
抗原的概念：能刺激机体免疫系统启动特异性免疫应答，并能与相应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合的物质。
抗原—非特异性免疫增强剂
免疫佐剂：某些物质若先于抗原或与抗原一起注入机体，可增强机体对该抗原的特异性免疫应答或改变免疫应答类型。此物质是一种非特异性免疫增强剂。
佐剂的作用：增强抗原的免疫原性；增强机体对抗原刺激的反应性；改变抗体类型；引起或增强迟发型超敏反应。
种类：
：Al（OH）3、明矾
：BCG、MDP、LPS、GM-CSF、C3d、DC、IL-2
：多聚核苷酸
：矿物油、羊毛脂等
：完全佐剂、不完全佐剂
第八章免疫细胞
免疫细胞：参与免疫应答或与免疫应答相关的细胞的统称。免疫细胞的分类如下：
(一)淋巴细胞（lymphocytes）
（thymus dependent lymphocyte，在胸腺内微环境作用下分化发育成熟）
（产生抗体负责体液免疫，同时具有一定的抗原递呈功能并协同T细胞
的活化。）
（自然杀伤细胞，不需抗原刺激）
免疫活性细胞(immunocompetent cells，ICC)：如T、B淋巴细胞具有特异性抗原受体，受抗原刺激后能发生活化、增殖和分化，产生特异性免疫应答。又称抗原特异性淋巴细胞。
(二)抗原提呈细胞（APC）:指能摄取、加工、处理抗原，并将抗原提呈给特异性淋巴细胞的一类免疫细胞（主要为MHC-Ⅱ类）。如：单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞……(三)炎症反应细胞
粒细胞、肥大细胞、血小板……

1. T淋巴细胞
a)T淋巴细胞的分化发育

阳性选择：使T细胞获得识别自身MHC分子的能力，表现出识别抗原时受自身MHC分子限制的特点。
阴性选择：具有（自身多肽抗原-自身MHC分子复合体）结合能力的T细胞被淘汰，保留对自身抗原耐受的T细胞，可以识别外源抗原。

b)T淋巴细胞的膜表面分子
1)T细胞抗原受体（TCR）：T细胞表面能特异性识别和结合抗原的结构
TCR不能直接识别和结合游离的可溶性抗原，只能识别APC加工处理后表达于APC表面的与MHC分子结合的抗原分子。
这是T细胞活化的第一信号，由CD3分子进行传递。（TCR-CD3复合体）
（Eg：用已知CD3单抗检测淋巴细胞CD3分子，可体外测定人体外周血T细胞数量。）2)CD4和CD8辅助受体
?与MHC分子的Ig样区结合，增强TCR与靶细胞的结合，辅助TCR识别抗原
?辅助T细胞TCR-CD3活化信号转导
（Eg：CD4为HIV受体）
3)协同刺激分子
第二信号（协同刺激信号）：T细胞表面的协同刺激分子+靶细胞相应分子
（所有CD4、一半CD8）+B7分子
（淋巴细胞功能相关抗原-2，LFA-2）+CD58（LFA-3）
4)其他膜分子
?有丝分裂原受体：PHA、Con-A，促有丝分裂、淋转实验反映免疫功能
?细胞因子受体（CKR）：白介素受体（如IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-6R等）
?MHC分子：T细胞均表达1类，活化可表达2类
c)T淋巴细胞的亚群
1)CD4+T细胞：细胞表面表达CD4+分子，识别的抗原受MHC-II类分子限制，又包括Th1
和Th2两类细胞。
（又称炎性T细胞或迟发型超敏反应T细胞，TD）：抗原激活后，可以释
放IL-2、IFN-γ和TNF-β等因子，引起炎症反应或迟发行超敏反应。
：抗原激活后，释放IL-4、5、6、10等细胞因子，诱导B细胞增殖分化成能合成抗体的浆细胞，引起体液免疫反应。
2)CD8+T细胞：细胞表面表达CD8+分子，识别的抗原受MHC-I类分子限制，又包括Tc和
Ts两类细胞。
（细胞毒性T细胞，CTL）：抗原致敏后增殖分化形成的一类免疫效应细胞，