文档介绍：CLSI-所有EP标准的适用范围和简介
EP05-A3定量测量程序精密度评估：批准指南
发布日期：2014年10月
版本号A3
适用范围：本文件为临床实验室的研究提供指南，目的是为定量测定程序建立批内精密度性能特征，以及进行确定线性范围、考虑随机误差）；线性范围声称（验证声称的线性范围、允许误差和目标设定、其他误差的影响等）。
EP07-A2：临床化学中干扰实验
发布日期：2005年11月
版本号A2
使用范围：这份文件用于2个目的。
通过提供科学有效的实验设计，制定相关物质并测定其浓度及明确合理的数据分析和解释，帮助生产商和其他实验室测量程序开发者描述测量程序对于干扰物质的敏感性，以此评估潜在的风险，给用户提供有意义的干扰说明。
通过定义系统化的调查方案，指定数据收集和分析要求以及促进实验室用户和生产商之间更好的合作，来帮助临床实验室调查由于
干扰物质引起的结果差异，以此识别、揭示和最终估计新的干扰物。
请注意本文件聚焦于分析过程的干扰。由药物及其代谢物引起的生理效应不在本文件范围内。
EP09-A3：利用患者样本进行测量程序比对和偏差估计
发布日期：2013年8月
版本号A3
EP10-A3：临床实验室定量测量程序的初步评估
发布日期：2014年5月
版本号A3
使用范围：体外诊断新测量程序、新试剂、新仪器进行全面评估前，常有必要做个初步决定判断其可接受性。这起始的性能检查既不能是对方法长期性能的严格评价，也不是对影响设备产生结果多种因素的评估。本文件的首要目标是帮助检查那些严重到需要保证立即进行纠正的问题，并提示厂商或进一步调查。
本实验目的是为初步估计设备性能特征，并以此判断设备最终是否可接受。其结果仅用于判断设备是否存在极度无法接受的性能。
EP12-A2：评估定性实验性能的用户方案
发布时间：2008年1月
版本号A2
适用范围：本指南为评估定性实验的性能特征提供草案。本指南应该能帮助设备开发人员和用户达到文件和管理的目标。虽然厂商不能依据本文件建立实验的性能特点，但文中所述数据分析原理是可用的。
EP14-A3：加工样本互通性的评估
发布日期：2014年8月
适用范围：当用定量测量程序检测非患者的加工过的样品时，本文件为这类样本互通性的评估提供了方案。
EP15-A3：用户精密度验证和偏差估计
发布日期：2014年10月
适用范围:本指南用于同时验证厂商声称的测量程序精密度和正确度。
本指南精密度验证部分是通过长期大范围实验建立测量程序性能并已形成文件这种情况而开发。它从统计学方面否定厂家声称精密度的能力相对较弱，仅能用于验证程序操作与厂家声称是一致的。本文件不用于建立或确认某测量程序的
精密度性能。
本指南偏差估计部分有赖于候选程序重复测定25个及以上数据，持续5天或5天以上来估计已知浓度样本的检测浓度。将估计的检测浓度与样本定值相比较来估计偏差。由于本文件范围仅限于精密度验证和偏差估计，其他更严谨的CLSI文件（如EP06/EP17/EP28）可以视用户需求用于确认测量程序的性能。EP05/EP09分别是为帮助厂商诊断设备监理精密度和正确度的性能而开发的。EP10室温诶快速初步评估进精密度、偏差、样本交叉污染、漂移和非线性而开发的。
EP17-A2：临床实验室测量程序检测能力的评估
发布日期：2012年6月
适用范围：本文件为评估和验证临床实验室测量程序所声称检测能力（如空白限、检测限、定量限等）提供了指南，也为他们的正确使用、建档、释义提供了指导
EP18-A2：风险管理技术来识别和控制实验室误差来源
发布日期：2009年11月
EP19-R：NCCLS评估方案框架
发布日期：2002年6月
EP21-A：临床实验室方法总分析误差的评估
发布日期;2003年4月
EP23-ATM:基于风险管理的实验室质量控制
发布日期：2011年10月
适用范围：本文件阐述了利用国际公认风险管理原则为临床实验室检测建立和维持质量控制计划（QCP）的良好实验室规范。
实验室应通过实施QCP 来管理风险，保证检测结果质量适合临床使用。其方式为监控检测过程中的错误发生；引入控制程序以减少错误发生。
EP24-A2：利用受试者工作特征曲线评估实验室检测的诊断正确性
发布日期：2011年11月
适用范围：本指南概述了前瞻性研究和回顾性研究的步骤和原理，评估临床实验室固有的诊断准确性，以此定义其正确区分不同健康状态的基本能力。本指南目的是定义ROC曲线，说明ROC曲线是如何设计构建和解释的，并应用由ROC研究得到的信息来评估诊断实验。
EP25-A：体外诊断试剂稳定性的评估
发布日期：2009年9月
适用