图解GBT 16294沉降菌的测试方法.pdf

文档介绍：: .
鉴于生产工艺特殊性，空气净化系统
包括生产区域空气洁净度、温湿度、
压差、风量、风速、微生物等要求。
1993年发布YY/T 0141－93《医
药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测
试方法》。
3 4
食品伙伴网
医药工业洁净室（区）控制的意义 医药工业洁净室（区）控制的意义
控制空气微生物
空气净化的目的主要在于控制尘埃
和微生物。微生物是医药工业生产
环境控制的重中之重，所以，空气
洁净度以控制有生命的微粒为主要
目标。生产设备、管道内的物质直