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遗传学实验报告总结

遗传学试验报告

栀子花开
KCl，或水低渗处理10-30min。

4、固定：用95％乙醇:冰醋酸＝3:1固定30min以上，也可固定后放入4℃冰箱保存。水洗3次，每次10min。
5、酶解：％％果胶酶水溶液，在37℃酶解处理70－120min〔依据软化程度而定〕。
6、后低渗：倒去酶液后用蒸馏水冲洗2－3次，在水中停留30min以上，即可干脆用于制片。也可换入固定液保存。
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7、火焰枯燥制片：放2－3个根尖在载片上，加一小滴固定液，用镊子将根尖敲碎至浆状。再滴2－3滴固定液，快速用镊子夹住载片在酒精灯火焰上加热至着火，然后吹灭火焰。载片在空气中自然枯燥。
8、染色：Giemsa染色液染色，1－3h。自来水冲洗，晾干。步骤2：〔本试验内容〕
1、浸种催芽：取少许种子放入造就皿中，加水浸没，于30℃左右浸种1－2天。当种子萌动时，把水倒去，在铺有湿滤纸的造就皿中催芽。
2、预处理：-，-羟基喹林水溶液中处理；18℃，1-。 3、前低渗：吸去预处理液， KCl，或水低渗处理10-30min。
4、固定：用95％乙醇:冰醋酸＝3:1固定30min以上，也可固定后放入4℃冰箱保存。水洗3次，每次10min。
5、酶解：％％果胶酶水溶液，在37℃酶解处理70－120min〔依据软化程度而定〕。

6、后低渗：倒去酶液后用蒸馏水冲洗2－3次，在水中停留30min以上，即可干脆用于制片。也可换入固定液保存。
7、切去根冠，后取根尖1-2mm，参加一小滴染色剂，用镊子将根尖敲碎至浆状。染色10-15分钟。 8、染色完成后，盖上干净的盖片，并覆一层滤纸。将片子放在试验台上，用大拇指用力压住，并横向揉几次，〔留意不要使盖片移动，用力和揉动是一个方向，不能来回揉。〕挤压出多余染液，然后置于显微镜下视察〔先10x，找到分裂相后，40x视察记录〕。
五、作业
1、制备分散良好的染色体制片。
2、绘出有丝分裂各时期的简图(中、后期)。

解：有丝分裂各时期简图如是：
后期末期
中期

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如图中标示，染色体整齐排列在赤道板上的是有丝分裂中期的细胞，而染