文档介绍：1．内容：基因是由携带着从亲代传递给下一代的，即：基因在染色体上。
①染色体
2．依据
名师点拨
基因位于染色体上的假说，是萨顿运用类比推理法得出的，即将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8、9)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11)
(1)分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者，只能说明可能是伴X染色体遗传，但不一定是，也可能是常染色体遗传。
(2)同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿全是患者，说明可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。
[2012·济南模拟]有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B，b)。如图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是由位于________染色体上的________性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有________种。
(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是________。
(4)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个是棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为________。
[解析]　(1)根据3号和4号个体不患黑尿病，而女儿6号患病，因此该病为常染色体隐性遗传病。根据题意得出棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又由于6号患病而11号正常，所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。
(2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY)，不患黑尿病，但是女儿患黑尿病，所以为Aa。7号个体基因型可能有2种，即AAXBXb，AaXBXb。
(3)若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY)结婚，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)几率是1/4。
[答案]　(1)X　显　(2)AaXBY　2　(3)1/4　(4)1/404
1．常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。
2．常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。
伴性遗传与遗传规律的关系
3．伴性遗传有其特殊性
(1)伴性遗传是基因分离定律的特例，因为性染色体有异型和同型两种组合形式，因而伴性遗传具有它的特殊性：在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；控制性状的基因位于性染色体上，因此该性状的遗传都与性别联系在一起。
(2)分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对相对性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状的遗传按伴性遗传处理，常染色体上的基因按分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。
红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(　　)
A．红眼对白眼是显性
B．眼色遗传符合分离定律
C．眼色和性别表现自由组合
D．红眼和白眼基因位于X染色体上
[解析]　子一代均是红眼，所以红眼对白眼是显性。眼色与性别不是自由组合的，因为在子二代的雌雄个体中比例不是一样的，说明红眼和白眼基因位于X染色体上，但是眼色遗传仍然是符合分离定律。
[答案]　C
1．常染色体遗传病与性别无关，男女患病的概率相等，即：男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病概率。
2．伴性遗传是与性别相关的遗传，致病基因位于性染色体上。患病与否，可以直接从基因型上看出，所以求涉及性别的遗传病概率时，无需再乘以1/2。但要特别注意概率的范围，如“后代中，患病女孩的概率”还是“后代中，女孩患病的概率”。
涉及性别的遗传概率问题
3．“患病男孩(女孩)概率”和“男孩(女孩)患病概率”是不相同的，病名在前性别在后，则根据双亲基因型推测后代基因型，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性别在前病名在后，根据双亲基因型推测后，求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况。
[江苏南师附中]低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。这对夫妇生患病儿子的概率是 (　　)
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