文档介绍：: .
连续流动分析仪使用步骤和考前须知
适用于新用户，老用户也可以做为参考，或者直接略过参看下一章节。K"确认,
STATISTICS
Channel:
Group1Mean（平均值）
）

Coeff-ofVariation［帛］（RSD相对#不谁偏差）（1
（钢样品数量）
Min（本租最小值）
WaK（本坦最大值）
Group2

［常］

Min
M白菠
,

DetectionLimit［检出限〉

报告中会显示每组的统计结果6、G:Chanell的设置如下:
标准的浓度输入要与摆放次序一致，以上选用的是从高到低的摆放次序。
H:设置完成后点击“OK键，弹出对话框询问是否建立对应的运行文件，点击是"，进入
一个与分析文件完全相似的对话框，这就是我们每次分析测定时需要设定的运行文件对
话框，一般来说我们只需要注意以下几项的变化即可：
1、文件名自动生成，且是唯一的。
2、在描述项内填入样品名称、分析的工程、以及操作者的信息，方便查找。
3、Copy建立新的运行文件，先从"setup下拉菜单"analysis'中选一个运行，按拷贝运行copyrun",复制新的运行，修改样品数目。
"Charting〔图表〕"，在弹出的对话框中选择要运行的
方法，确定后弹出通道窗口。或双击系统窗口任务栏左下角，选择要运行的方法。
:如果是新的分析方法，灯强度默认为零。此时需要设置灯强度：手工调整灯强度〔适用
〕，双击系统窗口中对应的通道图标，在弹出的窗口中，选
择灯强度〔LampVoltage〕，通过拖动滑块或左右箭头按钮调整灯电压值，使得Referenceenergy的值大于1000mv即可；Base&:Channel1
也可通过软件自动调整，在需要使用的通道的中，单击右键，在菜单中单击自动灯能量
"autolampinprogress",数十秒后
调节〔AutoLamp〕"，通道窗口左下角任务栏显示
会显示调整后的灯值"lampvalue：XX。
B：单击右键，在菜单中调节基线，单击建立基线〔SetBase〕"，等待基线稳定。基线平稳后，把管道放入对应的试剂瓶中。确定所有试剂已通过流通池，检查试剂吸收。如果试剂吸收远远超过所给方法的标准，更换相应试剂。如果基线不平稳，检查管路中的气泡，特别是流通池流出管路中气泡，塑料管中的气泡必须前后都是圆的，如果不是，请检查是否加了外表活性剂，管路是否正确或被污染。等待通入试剂的基线稳定后，再单击建立基线〔SetBase〕"调整基线高度。
C:如果运行新的方法或最高标准浓度有变化，需要重新调整增益〔Gain〕。控制进样器吸取最高标准2分钟，等待出峰，当峰上升至最高点并保持平稳时，单击右键，在菜单中选择设定增益〔SetGain〕"以调整增益设增益。
D：设完增益，等待基线平稳，然后再次选择SetBase"。
：在系统窗口菜单中，单击停顿〔stop〕"，关闭所有通道窗口以保存相关参数〔增益，
基线值和灯强度〕，然后单击系统窗口菜单运行〔run〕"，选择设置好的运行文件。
B:运行开场。运行过程中，如果出现超标的标准或样品，会自动出现提示对话框，按“yes
即可。
C：运行完毕后，也会自动出现提示对话框，按Ok",完全完毕分析。
。首先检查方法，使用方法所描述的专门的系统清洗液，假设方法没有具体指出某种清洗液，使用去离子水和活化剂清洁系统。注意，清洁过程中，活化剂不能进入蒸储器和消化器。
如需要特殊的清洁，使用以下溶液：
1 NNaOH40g/LNaOH
1 NHCl约83mL浓盐酸/L
1:10稀释的次***酸盐
通常情况下，用碱性洗液清洁使用酸试剂的管道，用酸性洗液清洁使用碱性试剂的管道。
，吸入清洁液约10分钟以上，直到管道清洁干静。然后再用蒸储
水或二次水清洁15分钟以上〔如果长时间不使用，把所有管路置于空气中，排干水份〕。
关掉泵的电源，取下泵的压盖，放松泵管，把压盖倒扣在泵上。
。滤光片放置在枯燥皿内。