文档介绍：GENETIC INFORMATION
1. REPLICATION (DNA SYNTHESIS)
2. TRANSCRIPTION (RNA SYNTHESIS)
3. TRANSLATI功能。
——全功能酶（识别、解旋、螺旋、聚合延伸、校正等功能）
第十六页，共一百三十八页。
2. 转录调控序列
启动子promoter
操纵基因 operator
启动子：RNA聚合酶全酶以很高的亲合性结合在基因调控区的特定位点。
原核生物启动子序列-10区和-35区
——必需序列
第十七页，共一百三十八页。
启动子结构
第十八页，共一百三十八页。
Promoter structure in prokaryotes
5’
PuPuPuPuPuPuPuPu
AUG
Promoter
+1
+20
-7
-12
-31
-36
5’
mRNA
mRNA
TTGACA
AACTGT
-30 region
TATAAT
ATATTA
-10 region
84
79
53
45%
82
T
T
G
64
A
C
A
79
T
44
T
96%
T
95
A
59
A
51
A
consensus sequences
-30
-10
transcription start site
Pribnow box
+1
[
]
第十九页，共一百三十八页。
-10区：在-6~-13bp之间，共同序列为
TATAAT，又称pribnow框，酶在
此处与DNA结合成稳定的复合物，在
转录方向上解开双链形成开放型起始
结构。
-35区：共同序列为TTGACA，是RNA聚合酶
起始识别区，这一识别过程与因子有
关。
第二十页，共一百三十八页。
-10区和-35区相距约20bp，大致是双螺旋绕两周的长度，两个结合区在分子的同一侧面，能感觉到沟底碱基的特异形态。
第二十一页，共一百三十八页。
上节回顾：
1. DNA损伤修复
2. 基因转录基本概念, 特点
3. 原核生物RNA聚合酶
第二十二页，共一百三十八页。
起始：
RNA聚合酶全酶识别-35区，再识别-10区，
形成封闭型起始复合物
转录起始位点处DNA解链，形成开放型起始复合物
第一个核苷酸结合上去（多数是G/A、C）
合成7-8个核苷酸，起始过程完成
第二十三页，共一百三十八页。
RNA polymerase holoenzyme (+ s factor)
closed promoter complex (moderately stable)
the sigma subunit binds to the -10 region
once initiation takes place, RNA polymerase does
not need very high affinity for the promoter
sigma factor dissociates from the core polymerase
after a few elongation reactions
elongation takes place with
the core RNA polymerase
open promoter complex (highly stable)
the holoenzyme has very high affinity for
promoter regions because of sigma factor
s
sigma can re-bind
other core enzymes
The sigma cycle
s
s
第二十四页，共一百三十八页。
Transcription
RNA polymerase
closed promoter complex
open promoter complex
initiation
elongation
terminatio