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治疗心力衰竭药新演示文稿.ppt

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治疗心力衰竭药新演示文稿.ppt

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治疗心力衰竭药新演示文稿.ppt

文档介绍

文档介绍:治疗心力衰竭药新演示文稿
第一页,共二十八页。
优选治疗心力衰竭药新
第二页,共二十八页。
心衰的表现
心肌收缩力↓
         心输出量↓
   心内残余血量↑      肾血流量↓  尿量↓酯
第十二页,共二十八页。
三、 血管扩张药
特点:
(1)易产生耐受性,作用短,长期疗效不佳
(2)不良反应多:反射性心率加快,体位性低血压,水钠潴留等;
(3)主要用于对正性肌力药物,利尿药无效的顽固性心衰病人。
第十三页,共二十八页。
血管扩张药
【抗CHF机制】
扩张V→回心血量↓→心脏前负荷↓→肺楔压↓ 、左室舒张末压↓→肺淤血↓;(用于肺V压明显升高,肺淤血明显者)
扩张小A→外周阻力↓→后负荷↓→CO↑→A供血↑(用于CO明显减少而外周阻力升高者)
***甘油:主要扩V。肼屈嗪:主要扩A。
硝普钠:扩A、V。哌唑嗪:扩A、V。
第十四页,共二十八页。
四、钙通道阻滞药(CCB)
短效CCB如硝苯地平等可使CHF恶化,增加CHF者的病死率,不适于CHF治疗
长效CCB如氨***地平等作用出现缓慢而持久,在治疗CHF时不伴有不利的神经激素方面作用,且可逆转心肌肥厚。此外,该药还有抗动脉粥样硬化、抗TNF-α及IL等作用。
用于充血性心力衰竭合并心绞痛或高血压患者
第十五页,共二十八页。
第三节 强心苷类 cardiac glycosides
来源于玄参科和夹竹桃科植物如紫花洋地黄,毛花洋地黄,黄花夹竹桃等,故又称洋地黄类(digitalis)药物。临床常用的有***(digoxin),洋地黄毒苷(digitoxin)及毛花苷C(cedilanide)。
第十六页,共二十八页。
【Effect and Mechanisms】
对心脏的作用
对心肌收缩力作用
对心率影响
对心肌耗氧量影响
心肌电生理特性影响
对ECG影响
对神经-内分泌作用
对血管及肾脏的作用
***(digoxin)
第十七页,共二十八页。
(1) 正性肌力作用(Positive inotropic action):
心肌收缩敏捷而有力
特点:①心肌收缩性直接↑ ;
②对正常及CHF心脏均有作用;
③CHF心脏CO ↑ ,正常心脏CO 不↑ 。
(2)负性频率作用(Negative chronotropic action):
特点:只减慢CHF心脏窦性频率。
(3)CHF心脏耗氧量↓, 正常心脏耗氧↑

第十八页,共二十八页。

作用机制:增加心肌细胞内 Ca2+量
第十九页,共二十八页。
ATP
Na+
Ca2+
Na+
Na+
Na+
K+
K+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
内Ca2+释放
Free Ca2+
心肌收缩
第二十页,共二十八页。
第二十一页,共二十八页。
(4)对心肌电生理特性的影响
↓窦房结自律性
↓房室传导
↓心房ERP
↑浦肯野纤维自律性,↓ERP
机制:抑制Na+-K+-ATP酶→细胞内K+↓→最大舒张电位↓(少负)→自律性↑;除极速率↓→ERP↓(***中毒时室性心动过速或室颤的机制)
与增加迷走神经活性有关
第二十二页,共二十八页。
(4)***对心电图的影响
治疗量
最早T波压低,甚至倒置;S-T段呈鱼钩状,与AP 2相缩短有关。
P-R间期延长,说明房室传导↓
Q-T间期缩短,反映浦肯野纤维和心室APD缩短。
P-P间期延长,说明心率减慢.
中毒量:可

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